淘宝保健食品许可证

好顺佳集团
2024-11-12 08:52:05
1785

内容摘要：淘宝保健食品许可证办理流程办理淘宝保健食品许可证一般需要经过以下流程：到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》，确定自己的店名是否...

各类资质· 许可证· 备案办理

无资质、有风险、早办理、早安心，企业资质就是一把保护伞。好顺佳十年资质许可办理经验，办理不成功不收费！

淘宝保健食品许可证办理流程

办理淘宝保健食品许可证一般需要经过以下流程：

到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》，确定自己的店名是否重复。
接着，拿着自己的身份证，办理营业执照。
然后，到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》。
取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。
准备好门头，准备好开店。
装修好门头，正式经营。

需要注意的是，不同地区的具体流程和要求可能会有所差异。比如在上海地区，整个的受理周期在1~2个月，具体需视具体区域及情况而定。对于申请者来说，一般是窗口提出申请——递交材料——材料齐全则作出受理通知——审核材料——工作人员上门核实场地情况——满足条件则作出许可决定——下发《食品经营许可证》。但实际办理情况可能因地区不同而有所变化，建议登录当地食药监官网查询，或者办事窗口咨询，以获取最准确及时的信息。

淘宝销售保健食品所需许可证要求

在淘宝销售保健食品，需要满足以下许可证要求：

企业营业执照：这是开设网店的基本前提。
食品经营许可证：经营范围中应包含“特殊食品销售(保健食品)”。
营业执照主体、食品经营许可证的主体、淘宝店铺认证的主体必须一致。
勾选“预包装及散装食品”时，需确保《食品经营许可证》经营范围中已经包含“预包装食品销售”。
勾选“酒类”时，需确保《食品经营许可证》经营范围中已包含“酒类”（若经营范围无酒类，但有预包装并与当地市场监管部门确认可出售酒类，则经营范围包含“预包装食品销售”即可）。
勾选“乳制品含婴儿奶粉”时，需确保《食品经营许可证》经营范围中已包含“特殊食品销售(婴幼儿配方乳粉)”。

淘宝保健食品许可证的审核标准

淘宝保健食品许可证的审核标准主要依据以下规定：

依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品生产许可审查通则》等有关规定，国家食品药品监督管理总局组织制定了《保健食品生产许可审查细则》，
对各项资质备案的要求包括：通过《营业执照》认证，可以是个体工商户或企业；营业执照主体、食品经营/生产许可证的主体、淘宝店铺认证的主体必须一致。
要有相关的资质，生产企业取得生产许可证的时候，要对生产现场和提供的管理制度、管理材料，包括原料验收、产品销售做一个整体的检查，还会派专家组到生产企业的现场对现场核查，这个现场核查是对企业的硬件，厂房设备、设施管理，以及软件包括人流、物流，原料验收，原料仓库的摆放等整个的管理制度的检查。
要有能力保证自己的资质实施。主体责任要尽到位，要持续保持取证的食品安全管理的有效运行。
要做到按照这个法律法规的严格要求去经营，禁止性的红线不能去碰。

淘宝保健食品许可证的常见问题及解决办法

在办理淘宝保健食品许可证过程中，可能会遇到以下常见问题及解决办法：

问题：保健食品生产许可申请人的资质要求？
- 解决办法：保健食品生产许可申请人应当是取得《营业执照》的合法主体，符合《食品生产许可管理办法》要求的相应条件。
问题：申请保健食品生产许可需提交什么材料？
- 解决办法：根据申报事项的不同需提交的材料有所差异，具体的申请材料清单请见《保健食品生产许可审查细则》附件1《保健食品生产许可申请材料目录》。
问题：以“拟备案”品种申报保健食品生产许可的，在书面材料申报过程中有什么注意事项？
- 解决办法：以“拟备案”品种申报保健食品生产许可的，（1）应为新开办的保健食品生产企业；（2）在申请项目栏填报中，填报“保健食品名称、保健功能”应准确，且符合《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品原料目录》等办法的要求；“注册号与备案号”一栏应输入“拟备案产品，待取得保健食品备案凭证后方可开展生产活动”字样；（3）在附件材料中无需提交备案凭证。
问题：保健食品生产许可申请，产品名称中若存在®标或下标等特殊字符的该如何申报？
- 解决办法：产品名称中出现®标或者下标，如产品名称为®维生素 C 软胶囊，牌辅酶 Q10 软胶囊，可自行下载特殊字符库，使用特殊字符来录入产品名称。
问题：保健食品工艺中包含辐照或者使用了辐照原料的，标签上应如何标注？
- 解决办法：根据《保健食品标识规定》，经电离辐射处理过的保健食品，必须在“主要展示版面”的保健食品名称附近标明“辐照食品”或“本产品经辐照”。经电离辐射处理过的任何配料，必须在配料表中的该配料名称后标明“经辐照”。
问题：保健食品标签标注警示用语有何要求？
- 解决办法：根据《保健食品标注警示用语指南》，保健食品标签设置警示用语区及警示用语。警示用语区位于最小销售包装包装物（容器）的主要展示版面，所占面积不应小于其所在面的 20%。警示用语区内文字与警示用语区背景有明显色差。警示用语使用黑体字印刷，包括以下保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病。当主要展示版面的表面积大于或等于 100 平方厘米时，字体高度不小于毫米。当主要展示版面的表面积小于 100 平方厘米时，警示用语字体最小高度按照上述规定等比例变化。
问题：无保健食品注册证书或备案凭证的企业，可否办理保健食品生产许可？
- 解决办法：申请人新开办保健食品生产企业或新增生产剂型的，可以委托生产的方式，提交委托方的保健食品注册证明文件，或以“拟备案品种”获取保健食品生产许可资质。
问题：如何以“拟备案品种”获取保健食品生产许可资质？
- 解决办法：企业需按保健食品备案要求开展检验，取得全项目检验合格报告后即可申请保健食品生产许可，待取得保健食品生产许可证后按要求进行产品备案。
问题：保健食品生产许可现场核查时，要求动态生产吗？
- 解决办法：保健食品生产许可现场核查以静态核查为主。主要查验机构与人员、厂房布局、设施设备、原辅料管理、生产管理、品质管理、库房管理以及保健食品生产记录和检验报告。
问题：申请保健食品生产许可，需要试制几批产品？
- 解决办法：获得注册、备案的产品，每个品种至少试制一批，现场核查时需提供每个品种一年内的全项目型式检验合格报告；以“拟备案品种”获取保健食品生产许可资质的，每个品种需试制三批，提供三批产品的全项目型式检验合格报告。
问题：对免于现场核查和不得免于现场核查是如何规定的？
- 解决办法：可以免于现场核查的情形：（1）申请增加同剂型产品，生产工艺实质等同的保健食品；（2）申请保健食品生产许可变更或延续，申请人声明关键生产条件未发生变化，且不影响产品质量安全的。不得免于现场核查的情形：申请人在生产许可有效期限内：（1）保健食品监督抽检不合格的；（2）保健食品违法生产经营被立案查处的；（3）保健食品生产条件发生变化，可能影响产品质量安全的；（4）市场监管部门认为应当进行现场核查的。
问题：提报生产工艺实质等同声明有哪些要求？
- 解决办法：增加同剂型、生产工艺实质等同的保健食品，申请免于现场核查的，应提交生产工艺实质等同声明，应详细说明申报品种、工艺等同品种的生产工艺，应申请与经现场核查合格的品种生产。

如何在淘宝上查询保健食品许可证真伪

在淘宝上查询保健食品许可证真伪，可以通过以下方式：

登录国家食品药品监督管理总局网站首页左侧“公众查询”栏目查询产品真实情况。
进入国家市场监督管理总局政务服务平台，在“食品”大类中选择“特殊食品信息查询”，
认准保健品批准文号。2003 年以前，由卫生部核发：“卫食健(4 位年份代码)第*号”（国产）、“卫食健进字(4 位年份代码)”（进口）。2003 年以后，由国家食品药品监督管理局核发：“国食健字 G+四位年份代码+四位顺序号”（国产）、“国食健字 J+四位年份代码+四位顺序号”（进口）。注意：每个保健食品批准文号只能对应一个产品，如果在市场上发现一个批准文号对应多个产品的情况，务必谨慎。