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2024-11-11 09:02:53
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内容摘要:维生素 B 生产资质的要求维生素 B 生产资质的要求较为严格,涉及多个方面。生产企业需要具备符合良好生产质量管理规范的证明文件。对...
维生素 B 生产资质的要求较为严格,涉及多个方面。生产企业需要具备符合良好生产质量管理规范的证明文件。对于生产过程中的技术要求,如原料的选择、生产工艺的控制等都有明确规定。以维生素 B 族片为例,其生产原料包括烟酰胺、D-泛酸钙、维生素 B1(硝酸硫胺素)、维生素 B2(核黄素)、维生素 B6(盐酸吡哆醇)、维生素 B12(氰钴胺素)、生物素(D-生物素)、叶酸、微晶纤维素、麦芽糊精、羧甲基淀粉钠、薄膜包衣剂(羟丙基甲基纤维素、滑石粉、三乙酸甘油酯)、硬脂酸镁等,对于这些原料的质量和都需要严格把控。生产环境的卫生条件、设备的维护和校准等也在要求范围内。
获取维生素 B 生产资质通常包括以下步骤:
原料采购与检验:选购符合相关质量标准和生产要求的原辅料,如维生素 B1、B2、B6、B12、硬脂酸镁等,并进行严格检验。
粉碎过筛:将粗糙的原料进行粉碎,完成后按生产要求分别进行过筛,如过 20 目筛。
称量配料:根据生产要求精准称取物料,按照比例和计量将物料放入混合机混合均匀。
制粒:将混合好的物料通过制粒机制成颗粒状,以便压片。
干燥整粒:将制好的颗粒状物料放入干燥设备进行干燥处理,干燥完成后将物料装入盆或袋中,运送至压片车间。
总混压片:为了使片剂成型,需要在物料中加入硬脂酸镁,然后将物料投入压片机进行压片。
质量检验:随机抽取压好的维生素 B 片进行质量检验,确保其符合标准和客户要求。
包装入库:对检验合格的产品进行包装,并入库储存。
维生素 B 生产资质的审批部门主要包括国家市场监督管理总局等相关部门。申请材料涉及提交产品生产企业质量管理体系证明文件的,应当提交生产国(地区)政府主管部门或者政府主管部门指定的承担法律责任的有关部门出具的相关证明文件。对于进口保健食品备案人,还需要向国家食品药品监督管理总局行政受理服务部门现场提出获取备案管理信息系统登录账号的申请,由受理部门审核通过后向备案人发放登录账号。
与维生素 B 生产资质相关的法规主要包括《保健食品注册与备案管理办法》等。其中规定,保健食品注册,是指市场监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。保健食品备案,是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求,将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交市场监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
天新药业经过多年发展,已经成为全球知名的单体维生素生产企业,在维生素 B6、维生素 B1、生物素等多个细分市场具备竞争优势,主力品种维生素 B6 和维生素 B1 产品的市场占有率全球领先。还有一些企业通过引入先进的生产技术和设备,优化生产流程,提高生产效率和质量,成功获得维生素 B 生产资质,例如某企业通过提高生产效率、实现智能制造等措施,提升了产品生产水平,满足了市场对智能化产品的需求。
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