自制药酒需要生产许可证吗

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  好顺佳集团

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  2024-11-04 09:15:00

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自制药酒生产许可证相关规定

自制药酒是否需要生产许可证取决于具体的情况。根据相关规定，酒类生产许可审查细则（其他酒、食用酒精）明确指出，实施食品生产许可证管理的其他酒包括配制酒、其他蒸馏酒和其他发酵酒。同时，安康市市场监督管理局关于自制药酒的食品安全风险提示、广西来宾市食安办和来宾市市场监管局发布的自制药酒食品安全相关内容、渭南市市场监管局发布的关于自制药酒的食品安全风险提示等都表明，餐饮服务单位及其他食品经营者，若要加工、销售自制药酒，应具备自制药酒相关的生产经营条件，并取得相应许可。

自制药酒办理生产许可证的流程

自制药酒办理生产许可证的流程如下：

• 申请和受理：企业生产列入目录的产品，向其所在地省级质量技术监督局提出申请，并提交相关申请材料，包括《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份、营业执照复印件三份、生产许可证证书复印件三份（生产许可证有效期届满重新提出申请的企业）、产品实施细则中要求的其他材料。省级质量技术监督局收到企业申请后，对申请材料符合实施细则要求的，准予受理，并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》；对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的，应当当场或者在5日内向企业发送《行政许可申请材料补正告知书》一次性告知。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

• 审查与决定：相关部门会对申请企业进行审查，包括对生产场所、设施设备、人员资质等进行审查。

• 制证与送达：符合发证条件的，国家质检总局应当在作出许可决定之日起10内颁发生产许可证；不符合发证条件的，应当自作出决定之日起10日内向企业发出《不予行政许可决定书》。

自制药酒未取得生产许可证的后果

未经许可的自制药酒销售涉嫌违法。若商家未取得相应许可而擅自出售自制药酒，用于治疗病患或对外出售，产生盈利，可能影响到一定群体的人身安全。如因其药酒导致群体性不良反应后果的，会被追究刑事责任、、。

不同地区自制药酒生产许可证要求

不同地区对于自制药酒生产许可证的要求可能会有所差异。都需要遵循国家相关的法律法规和政策要求。例如，在酒类生产许可审查细则（白酒、葡萄酒及果酒、啤酒、黄酒）中，会根据企业申证产品的种类，随机抽取不同类型的主导产品进行发证检验，原则上每个企业抽取2个样品。

自制药酒生产许可证的申请条件

申请自制药酒生产许可证通常需要满足以下条件：

• 生产企业必须是独立法人单位；生产要达到一定规模。

• 生产白酒、啤酒的企业注册资金要200万元以上，生产其他酒（包括进口酒分装）要100万元以上。

• 从业人员中至少要有5名具有中级以上职称的专业技术人员。

• 有效厂房面积不少于500平方米。

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