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2024-11-01 10:47:10
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内容摘要:生产销售口罩出口需要的资质生产销售口罩并将其出口到国外市场需要满足一系列的资质要求。这些要求不仅涉及到生产企业的合法性,还包括了产...
生产销售口罩并将其出口到国外市场需要满足一系列的资质要求。这些要求不仅涉及到生产企业的合法性,还包括了产品质量和安全性等方面的认证。
营业执照:企业的营业执照上必须明确标注有相关经营内容。
企业生产许可证:仅适用于生产企业。
产品检验报告:同样仅适用于生产企业。
医疗器械注册证:如果生产的是医用口罩,则需要取得医疗器械注册证。
产品说明书和标签:必须随产品一起提供。
产品批次/号:必须在外包装上标明。
产品质量安全书或合格证:必须随产品一起提供。
产品样品图片及外包装图片:用于出口时的海关申报。
贸易公司须取得海关收发货人注册备案:这是出口贸易的基本要求。
医疗器械产品备案证或者注册证:视具体产品而定。
厂家检测报告:确保产品质量符合标准。
向商务部门取得进出口权:可以直接在商务部业务系统统一平台申请,网上提交材料。
向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。
办理进出口货物收发货人海关注册登记。
出口企业的经营范围:需要有进出口与销售二类医疗器械的范围。
进出口权资质:包括对外贸易登记、海关注册、电子口岸备案与外管局备案手续。
二类医疗器械经营备案资质:如果出口的是医疗类口罩。
运单或者提单:物流运输的凭证。
进出口资质:证明企业有进出口权。
报关委托书:委托报关行进行报关的文件。
其他相关资料:如产品检测报告、合格证等。
产品认证:如CE认证(欧洲)、FDA认证(美国)。
收货人需要进行特殊备案:根据不同国家的要求。
劳保口罩:营业范围需具备劳保口罩生产及销售、需取得工业品生产许可证,LA认证,国标GB2626-2006/2019检测报告。
日常防护口罩:经营范围涉及日常防护口罩生产销售,取得对应标准的合格检测报告,如国标GB/T32610-2016。
《医疗器械经营许可证》:出口人需要具备。
《医疗器械产品出口销售证明》:生产企业需要提供。
检测报告及合格证:确保产品质量符合标准。
生产销售口罩出口需要的资质较为复杂,涉及到了营业执照、生产许可证、产品检验报告等多个方面。同时,不同类型的口罩(如医用口罩、劳保口罩、日常防护口罩)对资质的要求也有所不同。企业在进行口罩出口前,应当详细了解相关资质要求,并确保自身符合所有必要的条件。由于各国对进口口罩的要求可能有所不同,企业还需要提前了解目标市场的具体要求,以避免因不符合规定而导致的出口障碍。
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