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2024-10-30 09:39:57
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内容摘要:广州化妆品加工资质办理地点广州化妆品加工资质的办理地点通常是在生产企业所在地的省、自治区、直辖市的食品药品监督管理部门。具体来说,...
广州化妆品加工资质的办理地点通常是在生产企业所在地的省、自治区、直辖市的食品药品监督管理部门。具体来说,您需要向广州市的相关食品药品监督管理部门提出申请。
办理广州化妆品加工资质的流程大致如下:
质量体系、硬件设施和管理团队水平评估
硬件设施改造方案、工厂和车间布局图纸设计
帮助整合完善或者重建质量体系
帮助或者临时聘用关键岗位人员
培训并运行质量体系
帮助准备申报材料
管理团队和骨干员工接受如何应对审核老师提问的培训
质量文件、记录整理和大检查
申报
接待审核前工厂卫生和仓储物料的大整理
帮助接待验厂审核
审核后不符合项的整改方案和整改报告
整个项目期约 1 - 3 个月。
申请广州化妆品加工资质需要准备以下材料:
化妆品生产许可证申请表
厂区总平面图(包括厂区周围 30 米范围内环境卫生情况)及生产车间(含各功能车间布局)、检验部门、仓库的建筑平面图
生产设备配置图
工商营业执照复印件
生产场所合法使用的材料(如土地所有权、书或租赁协议等)
法定代表人明复印件
委托人办理的,须递交申请企业法定代表人、委托人明复印件和签订的委托书
企业质量管理相关文件,至少应包括:质量责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理(含进货查验记录、产品销售记录制度等)、设施设备管理、生产过程及质量控制(含不良反应监测报告制度、产品召回制度等)、产品检验及留样制度、质量事故处置等
工艺流程简述及简图(不同类别的产品需分别列出);有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的,需提供确保产品的管理制度和风险分析报告
施工装修说明(包括装修材料、通风、消毒等设施)
生产环境条件符合需求的检测报告,至少应包括:
生产用水卫生质量检测报告(检测指标及标准详见附 3)
车间空气总数检测报告(检测指标及标准详见附 3)
生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告(检测指标及标准详见附 3)
生产眼部用护肤类、和儿童用护肤类化妆品的,其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到 30 万级要求,并提供空气净化系统竣工验收文件
企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告
省级食品监督管理部门要求提供的其他材料
但您可以通过以下途径获取:
广州市的政府服务热线,咨询相关部门的联系电话和办理流程。
查找相关的联系信息和办事指南。
以下是一些与广州化妆品加工资质办理相关的政策法规:
任何单位或者个人不得、变造、买卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《化妆品生产许可证》。
生产企业应当在办公场所显著位置摆放《化妆品生产许可证》正本。
化妆品生产许可类别以生产工艺和成品状态为主要划分依据,划分为:一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及单元、蜡基单元、牙膏单元和其他单元,每个单元分若干类别(见附 1)。
受托方必须具备受托生产产品的相应生产许可项目;委托方与受托方必须签订委托生产合同,明确双方、义务和责任。
广州市市场监管局和广州市标准化研究院起草的《化妆品经营质量管理规范》从 5 月 25 日起实施,为广州的化妆品经营企业提供明确的经营质量管理指引。
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