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2024-10-30 09:38:45
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内容摘要:医用资质办理地点一类医疗器械一类医疗器械的相关资质办理,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则...
一类医疗器械的相关资质办理,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
第二类医疗器械的产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
第三类医疗器械的产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当符合国务院卫生主管部门制定的大型医用设备配置规划,与其功能定位、临床服务需求相适应,具有相应的技术条件、配套设施和具备相应资质、能力的专业技术人员,并经省级以上人民政府卫生主管部门批准。
- 例如,医院、诊所、综合医疗服务中心等医疗机构是最明显需要办理医疗许可证的行业。不同类型的医疗机构需要申请不同种类的许可证,例如医院许可证:大型医院和专科医院需申请此许可证,需提交设施、人员配置、医疗服务能力的文件。
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