主营保健品生产许可证

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  好顺佳集团

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  2024-10-24 10:17:56

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保健品生产许可证办理条件

一、法律法规依据及基本要求

办理保健品生产许可证需要依据一系列的法律法规，如《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品生产许可审查通则》等。这些法律法规为保健品生产许可证的办理设定了基本框架和要求。

企业必须具备合法的主体资格，例如企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，并且要以营业执照上载明的主体身份作为申请人。这是确保企业在法律上是一个合法的经营实体，能够承担相应的法律责任。

二、生产场所和设施条件

1. 生产场所方面

   • 生产场所的选址需要考虑周边环境，应避免有污染源等不利因素。例如，不能位于有大量工业污染排放源的附近，或者容易受到洪涝等自然灾害严重影响的区域。

   • 其布局要合理，包括食品生产加工场所及其周围环境平面图、各功能区间布局平面图、工艺设备布局图和食品生产工艺流程图等都需要符合要求。不同的功能区，如生产区、仓储区、质检区等要有明确的划分，防止交叉污染。例如，生产区要根据生产流程进行合理布局，原料进入、加工、成品输出要有清晰的流向，仓储区要根据产品和原料的特性进行分类存放，如防潮、防虫等要求的区分。

2. 设施条件方面

   • 生产设备要满足保健品生产的工艺要求，设备的安全性、稳定性以及卫生条件都要达标。例如，对于一些需要精确计量的生产环节，设备的计量精度要符合标准；对于与产品直接接触的设备部件，要采用符合食品安全要求的材质，并且易于清洗和消毒。

   • 还需要具备相应的实验室设置，以检测产品的各项指标。实验室应配备必要的检测设备，能够对产品的成分、质量、安全性等方面进行检测，并且检测人员要具备相应的专业知识和操作技能。

三、人员要求

1. 企业人员组织架构

   • 企业要有明确的组织机构图，注明各部门名称、相互关系以及部门负责人。这有助于企业内部管理的有序性，明确各部门的职责和协作关系。例如，生产部门负责产品的生产流程管理，质量控制部门负责对生产过程和成品的质量检测和监督，销售部门负责产品的销售和市场推广等。

2. 人员资质方面

   • 企业负责人、涉及产品质量的部门负责人要有相应的简历及学历、职称证书复印件。这些人员需要具备一定的专业知识和管理能力，以确保企业的正常运营和产品质量的把控。

   • 从业人员需要有健康证明及卫生知识培训证明，企业负责人及专、兼职卫生管理员也要有相应的培训证明。这是为了保证在生产过程中人员的健康状况符合食品安全要求，并且具备必要的卫生知识和管理能力，防止因人员因素导致的食品安全问题。

四、产品相关要求

1. 注册与备案

   • 如果是使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品（不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品），需要进行注册申请。注册过程中需要提交如保健食品注册申请表，以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书等一系列材料，并且要对产品的安全性、保健功能和质量可控性等进行论证和审评。

   • 对于符合备案条件的保健食品，企业要依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查。

2. 产品配方和工艺

   • 产品配方材料要完整，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准等。必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等。生产工艺要确保产品质量稳定、安全，并且符合相关的技术规范和标准要求。

主营保健品生产许可证申请流程

一、了解政策

1. 明确法规政策依据

   • 这包括《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品生产许可审查通则》以及《保健食品生产许可审查细则》等相关规定。这些法规政策规定了申请的条件、流程、所需材料等重要内容。例如，《保健食品生产许可审查细则》详细规定了审查的原则、程序、标准等内容，适用于中华人民共和国境内保健食品生产许可审查，

   • 关注国家各部委发布的保健食品相关法规的更新情况，如保健食品注册与备案管理办法、保健食品原料目录与保健功能目录管理办法等。这些法规的更新可能会对申请流程产生影响，例如，可能会改变某些产品的注册或备案要求，或者调整申请材料的内容和格式等。

2. 解读政策内容

   • 仔细解读政策中的关键条款，例如关于免于现场核查的情形。如申请增加同剂型产品，生产工艺实质等同的保健食品，或者申请保健食品生产许可变更或延续，申请人声明关键生产条件未发生变化，且不影响产品质量安全的，可以免于现场核查。了解这些条款有助于企业在申请过程中合理利用政策优势，提高申请效率。

二、提交申请

1. 确定申请受理部门

   • 企业生产列入目录的产品，要向其所在地市场监督管理局提出申请。不同地区的市场监督管理局可能会有一些本地的具体要求或操作流程，企业需要提前了解清楚。

2. 提交申请材料

   • 按照要求填写并提交相关的申请表格，如《食品生产许可证申请书》等。同时，要确保提交的申请材料完整、准确，包括企业法人资格证明、企业章程、生产场所和设施条件的证明材料、质量管理体系文件等。如果是申请保健食品（含原料提取物、复配营养素）生产许可的，还应提交保健食品注册文件或备案凭证，以及经注册批准或备案的产品配方、生产工艺和质量标准（必要时提供）等技术材料（复印件1份）。

三、准备材料

1. 企业基本信息材料

   • 企业需要提供企业概况，包括企业名称、场地、周边环境、基础设施等条件说明，生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力（附生产场所场地平面布局图、生产车间设备设施平面布局图和仓储平面布局图），实验室设置及可检测项目情况（附质检场所平面布局图）。这些材料能够让监管部门全面了解企业的基本情况，判断其是否具备生产保健品的能力和条件。

2. 人员相关材料

   • 要准备企业人员情况的材料，如企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）、企业负责人、涉及产品质量的部门负责人简历及学历、职称证书复印件，从业人员健康证明及卫生知识培训证明，企业负责人及专、兼职卫生管理员培训证明等。这些材料反映了企业人员的素质和管理情况，对保障产品质量具有重要意义。

3. 产品相关材料

   • 对于产品本身，需要根据不同情况准备相关材料。如果是注册类产品，要按照保健食品注册申请的要求准备材料，如产品研发报告（包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据，目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据，以及根据研发结果综合确定的产品技术要求等）、产品配方材料（包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准，必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等）等。如果是备案类产品，则要按照备案的要求准备表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料。

四、接受审核

1. 初审环节

   • 初审主要是对申请材料的完整性、格式是否符合要求等进行审查。如果初审发现材料不完整或格式错误等问题，会通知企业补充或修改材料。例如，如果企业提交的企业法人资格证明文件复印件不清晰或者缺少必要的签字盖章，初审就会要求企业重新提供清晰完整且符合要求的文件。

2. 现场审查（如有需要）

   • 初审通过后，对于不能免于现场核查的情况，相关部门会进行现场审查。现场审查主要检查企业的生产场所、生产设备、质量控制系统等是否符合规定要求。在生产场所方面，会检查其布局是否合理，卫生条件是否达标，例如生产车间的清洁程度、通风情况等。对于生产设备，会检查设备的运行状况、是否定期维护保养、设备的精度是否符合生产要求等。在质量控制系统方面，会审查企业的质量管理体系文件是否有效执行，如原材料的进货检验、生产过程中的质量控制点设置、成品的出厂检验等环节是否严格按照规定操作。

五、颁发许可证

1. 审核结果判定

   • 如果现场审查合格，食品药品监督管理部门将根据审核结果判定是否颁发保健食品生产许可证。在审核过程中，会综合考虑企业的各个方面情况，包括企业的基本条件、人员素质、产品情况以及审核过程中的表现等。

2. 许可证颁发

   • 一旦判定合格，就会颁发保健食品生产许可证，企业便可以合法地进行保健食品的生产和销售。许可证的颁发意味着企业在保健品生产方面达到了相关的法规和标准要求，同时也意味着企业要承担起相应的责任，如按照规定生产、保证产品质量安全等。

主营保健品生产许可证所需材料

一、企业主体资格相关材料

1. 营业执照复印件

   • 营业执照是企业合法经营的基本证明文件，它明确了企业的主体类型（如企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等）、经营范围等重要信息。在申请保健品生产许可证时，提供营业执照复印件可以让监管部门确认企业的合法性和经营范围是否涵盖保健品生产等相关业务。

2. 企业法人资格证明

   • 除了营业执照，可能还需要提供企业法人资格证明的原件或复印件。这有助于进一步确认企业的法人身份，明确企业的法律责任主体地位。例如，对于一些特殊类型的企业或者在某些特定的监管要求下，企业法人资格证明能够提供更详细准确的企业法人信息。

二、企业概况相关材料

1. 企业基本情况说明

   • 企业需要提供包括企业名称、场地、周边环境、基础设施等条件说明。企业名称是企业的标识，场地信息包括企业的生产地址、办公地址等，周边环境的说明有助于监管部门评估企业是否存在潜在的污染源或其他不利因素。基础设施条件说明涵盖了企业的厂房建筑结构、水电供应、消防设施等情况，这些都是保障保健品生产的基本条件。

   • 生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力也是企业概况材料的重要组成部分。明确生产品种和剂型可以让监管部门了解企业的产品类型，例如是生产胶囊型、片剂型还是口服液型等保健品。设备情况包括设备的名称、型号、数量等，工艺描述要详细说明产品的生产流程，生产能力则反映了企业的生产规模，如年产量等，同时需要附上生产场所场地平面布局图、生产车间设备设施平面布局图和仓储平面布局图等，以便监管部门直观地了解企业的生产布局和设备设施情况。

2. 实验室设置及检测能力材料

   • 企业要提供实验室设置及可检测项目情况（附质检场所平面布局图）。实验室的设置情况包括实验室的面积、功能分区（如理化检测区、微生物检测区等），可检测项目情况则表明了企业自身对产品质量检测的能力范围，例如是否能够检测产品中的有效成分含量、微生物指标等。质检场所平面布局图有助于监管部门了解实验室的布局是否合理，是否符合检测工作的流程和安全要求。

三、企业人员相关材料

1. 企业人员组织架构材料

   • 企业需要提供企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）。这有助于监管部门了解企业的内部管理结构，明确各部门在企业运营中的职能和相互协作关系。例如，生产部门、质量控制部门、销售部门等之间的关系以及各自的负责人是谁，这对于保障企业的正常生产和产品质量控制有着重要意义。

2. 人员资质证明材料

   • 企业负责人、涉及产品质量的部门负责人简历及学历、职称证书复印件需要提供。这些材料能够反映相关人员的专业背景和工作经历，有助于监管部门判断这些人员是否具备管理企业和把控产品质量的能力。例如，企业负责人具有相关食品科学专业背景和多年的行业管理经验，质量控制部门负责人具有药品质量检测专业学历和相应的职称，这些都能为企业的产品质量保障提供一定的支持。

   • 从业人员健康证明及卫生知识培训证明，企业负责人及专、兼职卫生管理员培训证明也是必须的材料。从业人员的健康状况直接关系到产品的卫生安全，健康证明可以证明员工没有传染性疾病等不适合从事食品生产的疾病。卫生知识培训证明则表明员工接受过必要的卫生知识培训，能够在生产过程中遵守卫生规范，企业负责人及卫生管理员的培训证明体现了他们在企业卫生管理方面的能力和知识储备。

四、产品相关材料

1. 注册或备案文件（如适用）

   • 如果是申请保健食品（含原料提取物、复配营养素）生产许可的，应提交保健食品注册文件或备案凭证。对于使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品（不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品），注册文件尤为重要。注册文件是经过食品药品监督管理部门审评后认可的文件，它包含了产品的安全性、保健功能和质量可控性等多方面的评估结果，是企业生产该产品的合法依据之一。备案凭证则是企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查后获得的凭证，同样是企业生产备案类保健品的依据。

2. 产品配方、生产工艺和质量标准材料

   • 产品配方材料要完整，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准等。原料和辅料的名称及用量明确了产品的组成成分，生产工艺描述了产品的制造过程，质量标准规定了产品的各项质量指标，如有效成分含量、杂质限度等。必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等。这些材料是确保产品质量和安全性的关键，监管部门通过审查这些材料来判断产品是否符合相关的法规和标准要求。

五、其他材料

1. 质量管理体系文件

   • 质量管理体系文件是企业在质量管理方面的规章制度和操作规范的集合。它包括质量手册、程序文件、作业指导书等。质量手册是质量管理体系的纲领性文件，规定了企业的质量方针、质量目标等；程序文件描述了质量管理的各项活动的流程和控制要求，如文件控制程序、内部审核程序等；作业指导书则是针对具体操作岗位的操作规范，如生产设备的操作规程、检验仪器的使用方法等。这些文件有助于监管部门评估企业的质量管理水平，确保企业在生产过程中能够有效地控制产品质量。

2. 其他可能需要的材料

   • 根据不同地区的监管要求或者特殊情况，可能还需要提供其他材料。例如，一些地区可能要求企业提供环保相关的证明材料，以证明企业的生产活动符合当地的环保要求；或者对于一些有特殊生产工艺或原料的保健品，可能需要提供额外的技术说明或安全评估报告等。

保健品生产许可证审批标准

一、法律法规依据下的综合评审

1. 依据多方面法规

   • 保健品生产许可证的审批标准依据众多法律法规，如《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品生产许可审查通则》以及《保健食品生产许可审查细则》等。这些法规从不同角度对保健品生产进行规范，审批时要全面考虑这些法规的要求。例如，《食品安全法》为整个食品包括保健品的生产安全提供了基本的法律框架，规定了生产企业的基本责任和义务；《保健食品生产许可审查细则》则更具体地规定了保健食品生产许可审查的目的、范围、职责、原则、程序、标准等内容，是审批工作的重要依据。

2. 综合评审要求

   • 在审批过程中，会对企业进行综合评审。这包括对企业的主体资格、生产场所和设施条件、人员情况、产品情况等多方面进行评估。例如，企业主体资格方面，要审查企业的营业执照、法人资格证明等是否合法有效；生产场所和设施条件方面，要检查生产场所的选址、布局、卫生条件以及生产设备的安全性、适用性等；人员情况方面，要审核企业人员的资质、健康状况和培训情况等；产品情况方面，要对产品的配方、生产工艺、质量标准以及注册或备案情况等进行审查。只有当企业在各个方面都符合相关法规和标准要求时，才有可能获得保健品生产许可证。

二、书面审查标准

1. 材料完整性和准确性

   • 这包括是否提供了企业主体资格相关材料、企业概况材料、人员相关材料、产品相关材料以及其他必要的材料等。例如，如果企业没有提供完整的生产场所平面布局图或者产品配方材料不完整，都可能导致书面审查不通过。同时，材料的准确性也很重要，如企业名称、地址等信息要准确无误，产品配方中的原料和辅料名称、用量等数据要准确，并且与其他相关材料中的信息要相互一致。

2. 合规性审查

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