生产许可证副本3证合一

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2024-10-23 09:01:52
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内容摘要：一、什么是生产许可证副本 3 证合一生产许可证副本 3 证合一，是指将企业登记时先后申请办理的，分别由工商行政管理部门核发的工商营...

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一、什么是生产许可证副本 3 证合一

生产许可证副本 3 证合一，是指将企业登记时先后申请办理的，分别由工商行政管理部门核发的工商营业执照、质量监督部门核发的组织机构代码证、税务部门核发的税务登记证，改为一次申请，由工商行政管理部门核发一个加载统一社会信用代码的营业执照的登记制度。统一社会信用代码，是每一个法人和其他组织在全国范围内唯一的、终身不变的法定身份识别码。

例如，在企业的日常运营中，以往需要分别持有和管理这三个证件，而 3 证合一后，企业只需持有一个营业执照即可，大大简化了企业的证件管理和相关事务办理流程。

二、生产许可证副本 3 证合一的办理流程

准备材料
- 企业登记申请表。
- 法定代表人身份证明。
- 股东身份证明。
- 公司章程。
- 董事、监事、经理的身份证明。
- 住所使用证明。
- 生产经营地、财务负责人和核算方式等信息。
提交申请

向工商登记窗口提交上述准备好的材料，填写一份申请表，进行一窗受理。
审核

工商行政管理部门对提交的材料进行审核。
领取营业执照

审核通过后，领取加载统一社会信用代码的营业执照。

需要注意的是，不同地区和行业的具体办理流程可能会有所差异，企业在办理前应咨询当地的工商行政管理部门。

三、生产许可证副本 3 证合一的相关政策法规

《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》

该办法规定了国家对生产重要工业产品的企业实行生产许可证制度的条件、程序、要求和监督管理。生产许可证是证明企业符合生产许可证管理条例的条件的证件，由市场监管总局统一管理，省级市场监督管理部门负责审查发证。
《市场监管总局关于公布工业产品生产许可证实施通则及实施细则的公告》

为贯彻落实相关决定和通知，市场监管总局组织全面修订了工业产品生产许可证实施通则及各工业产品生产许可证实施细则。自 2018 年 12 月 1 日起实施，原工业产品生产许可证实施通则、相应实施细则以及后置现场审查要求同时废止。

四、生产许可证副本 3 证合一的案例分析

襄阳市食品药品“多证合一”改革

襄阳市食品药品“多证合一”改革入选全国自贸区“最佳实践案例”。“多证合一”后，一家既经营药品、医疗器械又经营食品的企业或既从事食品流通又从事餐饮服务的企业只需申报一次，只需领一个许可证，企业对此证称是“全通版”许可证。
食药监总局探索药品 GMP 认证与生产许可证“两证合一”

食药监总局药化监管司司长丁建华指出，未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变，考虑在未来探索药品生产质量管理规范（GMP）认证与药品生产许可证“两证合一”，并加强事中事后监管。

五、生产许可证副本 3 证合一的注意事项

了解当地具体政策和要求

不同地区在实施生产许可证副本 3 证合一的过程中，可能会有一些细微的差别和特殊要求。企业应提前向当地的工商行政管理部门或相关机构咨询，确保了解并满足当地的具体政策和要求。
关注证件有效期

现有《药品生产许可证》在有效期内继续有效。但在《生产办法》施行后，对于药品生产企业申请变更、重新发证、补发等的，应当按照《生产办法》有关要求进行审查，符合规定的，发给新的《药品生产许可证》。变更、补发的原有效期不变，重新发证的有效期自发证之日起计算。
及时办理相关变更

如果企业的生产地址、生产范围等发生变更，应按照规定及时办理变更手续，确保《药品生产许可证》副本中的信息准确无误。
加强内部管理

企业应加强内部管理，确保生产经营活动符合相关法律法规和质量标准的要求，以应对可能的监督检查。