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新冠防护服生产许可证办理流程

好顺佳集团
2024-10-22 17:54:58
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内容摘要：新冠防护服生产许可证办理的基本要求新冠防护服属于第二类医疗器械，其生产企业必须满足一系列严格的要求。生产企业需要具备符合标准的生产...

各类资质· 许可证· 备案办理

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新冠防护服生产许可证办理的基本要求

新冠防护服属于第二类医疗器械，其生产企业必须满足一系列严格的要求。

生产企业需要具备符合标准的生产场地和设施，包括净化车间达到300万级洁净度等。
拥有专业的技术人员，熟悉医疗器械生产的相关知识和技能。
建立完善的质量管理体系，按照ISO 13485认证《医疗器械质量管理体系》执行。
配备必要的生产设备，如打片机（一体成型机）、口罩耳带点焊机、消毒设备、包装机等。
具备相应的产品检验能力，配备环氧乙烷残留量（需要时）、微生物等检测设备。

新冠防护服生产许可证办理的申请材料

办理新冠防护服生产许可证需要准备以下申请材料：

申请表（包含授权委托书、资料真实性声明）---浙江省第二类医疗器械。
营业执照（+机构代码）复印件。
产品检验合格报告（相关关键性指标）。
综述资料。
说明书和标签样稿。

新冠防护服生产许可证办理的审批流程

新冠防护服生产许可证的审批流程主要包括以下步骤：

现场准备：企业需准备好各种必备条件，包括生产条件、生产设备、检测设备等。
成功生产样品：当地相关部门会给予指导。
注册检验：通过浙江省公共检验检测“浙里检”平台，足不出户完成样品送样检测，可以选择浙江省轻工产品检验院或者浙江省医疗器械检验研究院。
申请材料提交：向所在地设区市市场监督管理局提交申请材料。
产品注册技术审评。
体系考核兼生产许可验收。
发证：符合条件的，发放《医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》。

需要注意的是，、复查和补正材料。申报时具体参考《应急防护类医疗器械产品申请指南》。

新冠防护服生产许可证办理的时间周期

新冠防护服生产许可证的办理时间周期会因各种因素而有所不同。在应急审批情况下，时间相对较短。

一般来说，应急审批时间约为2周到1个月（不同样品的检测周期不同）。但正常审批流程，20天审批时限加上整改时间，一般需要2-3个月才能获得审批。

新冠防护服生产许可证办理的相关政策法规

国家药监局出台了一系列政策法规以加快新冠防护服注册审批和生产许可工作。

支持和鼓励医用防护服生产企业扩大产能。对医用防护服生产企业新增生产场地的，所在地省级药品监管部门按照《医疗器械注册管理办法》第四十九条和《医疗器械生产监督管理办法》第十五条的规定，快速办理。
支持和鼓励其他生产企业转产医用防护服。对生产出口符合美国、欧盟、日本等国家（地区）相关标准的防护服企业和有一定生产能力的工业防护服生产企业，通过完善生产条件，健全生产质量管理体系，其产品能够符合《医用一次性防护服技术要求》（GB19082-2009），所在地省级药品监管部门按照《医疗器械注册管理办法》第五章和《医疗器械生产监督管理办法》第八条的规定，加快办理产品注册和生产许可。
优化医用防护服产品注册和生产许可程序。各地在办理医用防护服注册申请时，可参照《关于印发医疗器械应急审批程序的通知》（国食药监械﹝2009﹞565号），开展应急审批。办理医用防护服生产许可时，生产许可现场检查可与注册现场核查合并进行，根据医疗器械生产质量管理规范相关要求检查，重点关注人员和设施管理、生产过程控制、成品检验和出厂放行等环节。对符合条件的，同步发放产品注册证和生产许可证。产品注册证和生产许可证有效期原则上均不超过一年。
各省级药品监管部门应当根据当地企业的实际情况，派员深入企业加强指导，帮助企业尽快达到相关要求。同时，要切实加强产品质量安全监管，监督企业持续符合法规标准要求。

以上措施属于此次疫情防控期间的临时应急措施，疫情结束后自行解除。[2 5]

新冠防护服生产许可证办理的注意事项

在办理新冠防护服生产许可证过程中，需要注意以下事项：

严格按照相关政策法规和标准要求准备申请材料，确保材料的真实性、完整性和准确性。
注重生产过程中的质量控制，确保产品符合相关技术要求和质量标准。
积极配合监管部门的现场检查和审核工作，及时整改存在的问题。
关注政策法规的变化，及时调整办理策略和生产经营活动。

补充信息

医用防护服的分类：医用防护服主要为医用一次性防护服，其结构由一种或多种对病毒气溶胶、含病毒液体等具有隔离作用的面料加工而成。用途是用于医疗机构医护人员穿的职业防护衣，阻止来自患者的病毒随空气或液体向医务人员传播。技术要求遵循GB 19082-2009医用一次性防护服。关键参数方面，无菌防护服和非无菌防护服提供的指标有所不同。
国内外相关标准：国内外涉及生物防护服装类产品的标准主要有中国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》，美国ASTM F2407《医疗机构用手术衣标准规范》、ANSI/AAMI PB70：2012《医疗机构用防护服装类液体阻隔性能和分级》、NFPA 1999：2018《紧急医疗操作用》等。