无生产许可证的护肤品

好顺佳集团
2024-10-21 09:40:51
1697

内容摘要：无生产许可证的护肤品的危害无生产许可证的护肤品存在诸多危害。其质量无法得到有效保障。这类产品可能在生产过程中未遵循严格的卫生和质量...

各类资质· 许可证· 备案办理

无资质、有风险、早办理、早安心，企业资质就是一把保护伞。好顺佳十年资质许可办理经验，办理不成功不收费！

无生产许可证的护肤品的危害

无生产许可证的护肤品存在诸多危害。其质量无法得到有效保障。这类产品可能在生产过程中未遵循严格的卫生和质量标准，容易受到微生物污染，如细菌、真菌和病毒等。使用这样的护肤品可能导致皮肤感染、发炎，出现红肿、瘙痒、疼痛等症状，严重的甚至会引发全身性的感染。

成分安全性存疑。无生产许可证的护肤品可能使用了未经严格检测和审批的成分，这些成分可能具有刺激性、过敏性甚至毒性。例如，某些非法添加的化学物质可能会破坏皮肤的正常结构和功能，导致皮肤变薄、敏感，甚至引发皮肤癌等严重疾病。

功效无法保证。这类产品所宣称的护肤效果往往缺乏科学依据和实际验证，消费者使用后不仅无法达到预期的护肤目的，还可能浪费金钱和时间。

无生产许可证的护肤品在售后方面也存在问题。一旦使用后出现不良后果，消费者难以追溯责任和获得赔偿，自身权益无法得到有效保护。

如何辨别护肤品有无生产许可证

辨别护肤品有无生产许可证可以通过以下几种方法：

查看产品标签：合格的护肤品标签上应当用中文注明产品名称、生产者的名称和地址、生产日期和保质期、化妆品生产许可证号、产品质量合格标记、使用方法和注意事项等。如果这些信息不全或者模糊不清，就需要引起警惕。
网站查询：可以通过国家药品监督管理局网站或者“化妆品监管APP”进行查询。消费者可以分别根据“产品名称”“备案编号”“单位名称”等，查询产品的详细资料。在输入“产品名称”时，要和外包装的产品名称一致，品牌名称和产品名称之间有空格的，要输入空格，否则细微的差别，可能就查不到产品资料，被误认为三无产品。如果产品名称查不到，可以根据备案编号、单位名称再查询一下，如果都查不到，就属于无生产许可证的产品了。
核对批准文号：特殊用途化妆品标签必须标注有化妆品注册证编号，普通化妆品可能在标签上标注有备案编号。国产产品应标注国妆特字+四位年份数+本年度注册产品顺序数；国产产品应标注省、自治区、直辖市简称+G妆网备字+四位年份数+本年度行政区域内备案产品顺序数。合法的国产化妆品必须标注有化妆品生产企业名称及其生产许可证号，例如：粤妆20230001。
区分易混淆产品：容易被消费者混淆为化妆品的产品主要有“卫生消毒产品”和“医疗器械产品”，大家可以通过包装标签上标注的批准文号或许可证号与化妆品相区分，看其是“消字号”“械字号”还是“妆字号”。

无生产许可证的护肤品案例

以下是一些无生产许可证的护肤品案例：

案例一：石家庄市深泽县销售不能提供检验报告或者检验报告复印件的化妆品案。深泽县市场监督管理局接到举报后在深泽县方程物流园库房内发现“SKFBN”富勒烯洁面乳24012支（生产批号：20200103）。当事人未办理营业执照，不能提供所销售的该批次化妆品的检验报告或者检验报告复印件。经查，*共购进“SKFBN”富勒烯洁面乳24100支，每支进价元，货值金额108450元。
案例二：刚过20岁的小杨为了祛痘，在某购物平台下单购买了3瓶祛痘霜。该祛痘霜批准文号为粤G妆网备字20170。
案例三：某公司从2017年1月至2017年3月期间，租用位于的房屋在未取得《化妆品生产许可证》的情况下从事化妆品生产活动，生产瑰花水（批号:）、灵芝精华（批号:）和细胞修复霜（批号:）3款化妆品。
案例四：某公司于2015年7月至2017年5月生产未取得批准文号的特殊用途化妆品冰爽防晒霜（批号:）等10款产品共计瓶，上述产品全部销售完毕。

遇到无生产许可证的护肤品如何维权

如果遇到无生产许可证的护肤品，可以通过以下方式进行维权：

与商家协商：说明产品存在的问题，要求退货、退款或赔偿损失。
向电商平台投诉：如果是通过电商平台购买的，可以向平台客服投诉，要求平台介入处理。
向消费者协会投诉：消费者协会可以提供咨询和帮助，协调解决纠纷。
向相关监管部门举报：如市场监督管理局等，监管部门会对违规行为进行调查和处理。
提起诉讼：如果损失较大且协商无果，可以通过法律途径维护自己的合法权益。

在维权过程中，要注意保存好相关证据，如购买凭证、产品包装、聊天记录等，以便更好地维护自己的权益。

相关部门对无生产许可证护肤品的监管措施

相关部门对无生产许可证护肤品采取了一系列监管措施：

落实“放管服”改革要求，优化生产许可程序。明确对化妆品生产许可延续实行告知承诺制，并强化告知承诺后的监管措施，对不符合许可条件的依法撤销许可。明确化妆品生产许可项目分类原则，突出儿童护肤类、眼部护肤类化妆品应当具备的特殊生产条件。细化完善不同情形的生产许可变更事项审核审批程序，对因生产许可变更需要进行全面现场核查的，经核查符合要求颁发新的化妆品生产许可证，许可证有效期重新计算，为企业减负增效。
细化明确化妆品生产管理要求。要求化妆品注册人、备案人、受托生产企业建立生产质量管理体系，落实质量安全责任制，并细化留样管理、自查要求以及整改、停产、报告等义务。细化质量安全负责人的从业资格及具体职责。明确委托方和受托生产企业的条件和义务。
新开办仅从事配制化妆品内容物的企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，取得化妆品生产许可证后方可生产；
国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》，负责药品监督管理的部门依据相关规定对化妆品注册人、备案人、受托生产企业开展检查，并对企业执行《化妆品生产质量管理规范》的情况进行综合判定。对检查判定为“生产质量管理体系存在缺陷”或“生产质量管理体系存在严重缺陷”的企业，分别采取督促整改、责令暂停生产经营等措施，并根据情况进行行政处罚或立案调查。