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2024-10-17 08:56:30
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内容摘要:药企企业负责人资质的定义药企企业负责人是指在药品生产、经营等环节中,对企业的整体运营和药品质量负有主要责任的关键人物。他们在药品质...
药企企业负责人是指在药品生产、经营等环节中,对企业的整体运营和药品质量负有主要责任的关键人物。他们在药品质量保障和企业管理方面发挥着至关重要的作用。例如,在《药品经营质量管理规范》中就明确指出,企业负责人是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营药品。同时,在新版 GMP 中也提到,企业负责人是指《药品生产许可证》上载明的企业负责人,是药品质量的第一责任人。企业负责人应确保组织目标与方向的一致,应当着力创造并保持良好的内部环境,使员工能充分参与实现组织目标的活动,保证质量目标的实现与 GMP 的实施。
药企企业负责人应具备多方面的条件。在资格认证方面,企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格、。从岗位职责来看,药品企业负责人是药品生产企业、药品经营企业或药品研发机构的法定代表人,是负责整个企业管理和经营的最高领导人员,他们所承担的职责十分重要,不仅涉及企业的生产、经营、研发等各个方面,还负责企业的全面管理和决策。从事药品生产,企业负责人还应符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件,企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。
在药品生产质量管理方面,有一系列法规对药企企业负责人资质进行了规范。例如,《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规范。企业应当建立药品质量管理体系,涵盖影响药品质量的所有因素,旨在最大限度地降低药品生产过程中的风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。同时,《药品经营质量管理规范》中也明确规定,企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。企业应当按照国家有关规定配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药。
虽然没有具体的成功药企企业负责人的详细案例,但随着国家对药品持有人(MAH)监管加强,先后发布了《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》(2022 年第 126 号)、《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》(2023 年第 132 号)等监管要求,以约束持有人的工作管理。新版 GMP 对制药企业的管理人员和操作人员的资质要求主要包含个人学历、所接受的培训和实践工作经验三个方面,企业应根据其工作内容和职责自行规定相应的要求。制药企业所有的人员的岗位职责都应以书面的形式明确规定,划定其职权和所承担的责任,不得出现空缺或未给予说明的重叠,并确保其能够正确理解,严格执行。新版 GMP 首次提出了制药企业“全员”接受培训的强制性要求,明确了培训包括上岗培训和继续培训。以期以培训为突破口,不断提高员工素质,以不断更新和丰富的有效知识及熟练过硬的技能和认真的工作态度不断强化药品质量保障体系。
不同规模的药企,一般来说,无论规模大小,企业负责人都应是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,提供必要条件保证质量管理部门和人员有效履职。但在一些具体细节上,例如大型药企可能对企业负责人的行业经验、管理能力和专业知识的要求更高。依据《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》质量管理负责人应为企业全职人员,需具备以下资质:应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量。而对于一些小型药企,可能在某些方面的要求会相对灵活,但仍需满足基本的法规要求,如具备执业药师资格等。
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