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2024-10-17 08:55:29
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内容摘要:浙江生产许可证办理机构药品生产许可证办理机构浙江省药品监督管理局:从事药品生产活动,申请人应当根据不同情形,按照相关要求准备申请材...
浙江省药品监督管理局:从事药品生产活动,申请人应当根据不同情形,按照相关要求准备申请材料并向省药品监督管理局提出申请。如从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人应根据药品上市许可持有人自行生产、药品上市持有人委托他人生产、药品生产企业接受委托生产和原料药生产企业四种情形,按照规定准备材料向省局提出申请。
各市市场监督管理局:药品生产许可证登记事项变更,企业登记事项在市场监管部门变更后或企业下达任命文件后三十日内,企业填写《药品生产许可证登记事项变更申请表》向当地设区市市场监督管理局提交变更申请,市局以省局名义作出审查决定。
省级市场监督管理部门:负责本行政区域内工业产品生产许可证监督管理工作,承担部分列入目录产品的生产许可证审查发证工作。
市、县级市场监督管理部门:负责本行政区域内生产许可证监督检查工作。
在一些特定的行业或领域,可能还会涉及到其他相关的专业机构或部门参与生产许可证的办理和监管。例如,在化妆品生产许可方面,浙江省药品监督管理局也承担着相应的职责。
需要注意的是,不同类型的生产许可证办理机构可能会有所不同,具体应根据所申请的生产许可证类型和相关规定来确定。
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