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2024-10-17 08:54:28
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内容摘要:医疗公司资质等级查询方法要查询医疗公司的资质等级,您可以通过以下几种途径:国家药品监督管理局数据查询:通过相关板块进行查询。温馨提...
要查询医疗公司的资质等级,您可以通过以下几种途径:
国家药品监督管理局数据查询:通过相关板块进行查询。温馨提示:如对基础数据信息有疑问,可点击 “常见问题” 进行查阅,“数据反馈”按钮在线反馈。
国家卫生健康委员会相关平台:
医疗公司的资质等级评定标准通常会考虑多个方面的因素,包括但不限于以下
医院规模:如床位设置、建筑、人员配备、科室设置等四方面的要求和指标。
技术水平:与医院级别相应的技术水平,在标准中按科室提出要求与指标。
医疗设备:设备的先进程度、种类和数量等。
管理水平:包括院长的素质、人事管理、信息管理、现代管理技术、医院感染控制、资源利用、经济效益等七方面的要求与指标。
医院质量:涵盖诊断质量、治疗质量、护理质量、工作质量、综合质量等等几方面的要求与指标。
主要是以各级甲等医院为标杆制订的。甲等医院的标准,是现行的、或今后3-5年内能够达到国家、医院管理学和卫生学有关要求的标准,是同级医院中的先进医院标准,也是今后建设新的医院标准。按照《医院分级管理标准》,医院经过评审,确定为三级,每级再划分为甲、乙、丙等,其中三级医院增设特等,因此医院共分三级十等。
国家药品监督管理局:
国家卫生健康委员会:
医疗公司的资质等级分类主要依据医疗器械的风险程度,具体如下:
医疗器械一类:风险程度低,实行常规管理可以保证其安全有效,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。这类器械的产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
医疗器械二类:具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效,比如创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等。其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
医疗器械三类:具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效,比如输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理,分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
要确认医疗公司资质等级的真实性,可以从以下几个方面入手:
查看相关证书和文件:仔细审查医疗公司提供的资质证书,如《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等,确认证书的编号、有效期、颁发机构等信息是否准确无误。
通过国家药品监督管理局、
咨询相关部门:如有疑问,可以向当地的食品药品监督管理部门、卫生健康委员会等相关部门咨询,了解医疗公司资质等级的真实性和有效性。
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