塔城兽药生产许可证

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  好顺佳集团

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  2024-10-15 08:49:43

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塔城兽药生产许可证办理流程

办理塔城兽药生产许可证的流程如下：

• 准备材料：包括《兽药生产许可证》申请表、兽药GMP检查验收申请表、兽药生产许可证核发企业概况、企业组织机构图等相关材料。

• 材料受理：相关部门对提交的材料进行受理。

• 现场验收：可能会组织专家进行现场验收，检查企业的生产条件、质量管理等方面是否符合要求。

• 审核批准：经过审核，符合条件的予以批准颁发许可证。

• 有效期满换发：有效期满换发的，还需提交《兽药GMP申请资料审核表》（按农业部公告第1427号第六条规定填写提交）。

• 变更处理：《兽药生产许可证》有效期内变更不需要兽药GMP检查验收事项的，需提交《兽药生产许可证》原件。其中变更企业法定代表人等情况也有相应的规定和流程。

相关参考：

• 准备材料部分参考了

• 材料受理、现场验收、审核批准等流程参考了 、、

塔城兽药生产许可证申请条件

申请塔城兽药生产许可证需要满足以下条件：

• 具备合法的生产经营资格：申请单位应是在国家工商行政管理部门注册登记并领取了营业执照的法人单位。

• 具备良好的生产条件：申请单位应具备生产兽药所需的场地、设备、设施等条件，并符合相关标准和规范。

• 人员要求：兽药生产许可证经营企业中从事兽药采购、保管、销售、调剂、检验业务的，应是药剂师、兽医技术员以上的技术人员。非药学、兽医技术员的须经兽药经营知识考核合格。

• 符合国家兽药行业发展规划和产业政策。

相关参考：

• 申请条件的相关内容参考了 、

塔城兽药生产许可证相关政策法规

与塔城兽药生产许可证相关的政策法规主要包括：

• 《兽药管理条例（2020年修订版）》：对兽药的生产、经营、使用等方面进行了全面的规定和规范。

• 《农业农村部办公厅关于进一步加强兽药生产许可证核发事项的通知》：强调了加强兽药生产许可证核发事项办理工作的重要性和相关要求。

• 《农业农村部办公厅关于进一步做好新版兽药GMP实施工作的通知》：针对新版兽药GMP的实施过程中的问题和要求进行了规定。

相关参考：

• 上述政策法规的引用参考了 、、

塔城兽药生产许可证审批部门

塔城兽药生产许可证的审批部门为省级畜牧兽医行政管理部门。

相关参考：

• 此内容参考了

塔城已获得兽药生产许可证的企业案例

目前暂未获取到塔城已获得兽药生产许可证的具体企业案例相关信息。

• 金华市农业农村局依据《兽药管理条例》第二十七条第三款的规定，以金华市区某兽药经营部涉嫌经营假兽药为由立案调查。

• 庄河市农村经济发展局依据《兽药管理条例》第五十六条和农业部公告第 2071号规定，对当事人无兽药生产许可证生产兽药进行了查处。

相关参考：

• 上述案例参考了 、

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