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2024-10-15 08:49:05
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内容摘要:一、人员要求从事兽药采购、保管、销售、调剂、检验业务的人员,应是药剂师、兽医技术员以上的技术人员。非药学、兽医技术员的须经兽药经营...
从事兽药采购、保管、销售、调剂、检验业务的人员,应是药剂师、兽医技术员以上的技术人员。非药学、兽医技术员的须经兽药经营知识考核合格。
技术人员资质
要求具备药剂师或兽医技术员以上的专业技术资格。
这是为了确保在兽药生产过程中,从原材料采购到产品销售的各个环节,都有专业人员进行质量把控和技术指导。
例如,药剂师能够准确判断原材料的质量和适用性,兽医技术员可以根据动物疾病的特点和需求,对兽药的研发和生产提出专业建议。
考核合格要求
对于不具备上述专业技术资格的人员,需要通过兽药经营知识考核。
考核内容可能涵盖兽药的分类、作用、使用方法、储存要求、质量标准等方面的知识。
只有考核合格后,才能参与到兽药生产相关的业务中,以保障生产经营活动的规范性和专业性。
兽药经营企业必须建立健全质量检查和入库验收、在库保管、出库验发、销售核对等制度。
质量检查制度
对购入的兽药进行全面的质量检查,包括兽药的成分、纯度、有效期、包装完整性等方面。
例如,检查兽药的有效成分是否符合标准,包装是否有破损、污染等情况。
入库验收制度
对入库的兽药进行严格验收,核对兽药的名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、批准文号等信息。
确保入库的兽药合法、质量合格。
举例来说,验收时发现生产批号不清晰或批准文号不符的兽药,应拒绝入库。
在库保管制度
按照兽药的理化性质要求,提供合适的保管条件,如温度、湿度控制,防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等措施。
对于需避光、低温贮藏的药品,要有专用设备。
比如,某些生物制品需要在特定的低温环境下保存,以保证其活性和药效。
出库验发制度
在兽药出库时,再次进行检验和核对,确保发出的兽药质量合格、数量准确、包装完好。
防止不合格或过期的兽药流出。
销售核对制度
对销售的兽药进行记录和核对,包括销售对象、销售数量、销售日期等信息。
便于追溯和管理。
兽药经营企业要有与业务相适应的营业室、库房、货架、柜台,兽药存放和保管场所必须符合各类药品的理化性质要求。有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。需避光、低温贮藏的药品有专用设备。有消防安全设施。营业场所和库房整洁卫生,药品堆码、存放和陈列要整齐,不准露天存放药品。
营业室和库房
营业室应具备展示和销售兽药的空间,布局合理,方便顾客选购。
库房要足够宽敞,能够容纳不同种类和数量的兽药。
例如,大型的兽药经营企业可能需要多个库房来分别存放不同类型的兽药。
货架和柜台
货架和柜台要坚固、耐用,能够承受兽药的重量。
其布局应便于分类存放和展示兽药。
比如,将常用的兽药放在显眼的位置,方便顾客快速找到。
存放保管场所
符合各类药品的理化性质要求,如温度、湿度、光照等条件。
具备防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。
例如,对于易受潮的兽药,要有防潮设备;对于易受光照影响的兽药,要有遮光设施。
专用设备
需避光、低温贮藏的药品要有专用设备,如冷藏柜、避光柜等。
以保证这些特殊药品的质量和药效。
比如,某些疫苗需要在特定的低温环境下保存,否则会失效。
消防安全设施
配备灭火器、消防栓等消防设备,确保场所的安全。
定期进行消防检查和演练,提高应对火灾的能力。
有标准化的计量器具、清洁无毒的销售工具和包装物料。
标准化计量器具
如准确的天平、量具等,用于称量和测量兽药的剂量。
确保在销售和使用过程中,兽药的剂量准确无误。
例如,在调配兽药时,使用标准化的计量器具可以保证药物浓度的准确性。
清洁无毒销售工具
包括铲子、勺子等,用于取放和销售兽药。
这些工具必须保持清洁卫生,无毒无害,防止对兽药造成污染。
比如,在销售过程中,定期对销售工具进行清洁和消毒。
包装物料
用于包装兽药的材料应符合相关标准,无毒、无污染。
保证兽药在包装过程中不受损坏和污染。
符合国家、省、市规定的其它条件。
政策法规要求
遵守国家和地方出台的关于兽药生产经营的各项法律法规和政策。
例如,及时了解并遵循新出台的环保、安全生产等方面的规定。
行业标准要求
满足兽药行业的相关标准和规范,包括生产工艺、质量控制等方面。
比如,按照行业标准进行兽药的生产和质量检测。
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