四川明欣药业生产许可证

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  好顺佳集团

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  2024-10-11 09:29:16

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四川明欣药业生产许可证相关信息

四川明欣药业有限责任公司是一家位于四川省成都市的医药制造企业，成立于 1998 年。该公司拥有药品生产许可证，有效期至 2025 年 11 月 4 日。其生产范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、乳膏剂（含激素）、凝胶剂等，生产经营场所地址位于成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园青啤大道 1069 号。

四川明欣药业生产许可证查询方法

您可以通过以下途径查询四川明欣药业的生产许可证相关信息：

• 国家药品监督管理局数据查询网站，该网站提供药品、医疗器械和化妆品监管相关信息的在线查询服务。

如何获取四川明欣药业生产许可证详情

您可以通过以下方式获取四川明欣药业生产许可证的详情：

• 国家药品监督管理局数据查询网站，在该网站上按照相关提示进行操作，可能会获取到包括许可证编号、有效期、生产范围等详细信息。

四川明欣药业生产许可证的审批流程

四川省对于药品生产许可证的审批有明确的规定和流程：

• 受理条件：有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定等。

• 审批环节：省局药品生产监督管理处、检查分局按照各自监管职责，负责管辖区域内的持有人或者药品生产企业的日常监管工作。省局行政审批处负责药品生产许可申报事项的受理、审批、制证、送达等工作。省食品药品审查评价及安全监测中心承担药品生产许可资料的技术审查、许可检查、GMP 符合性检查、综合评定等工作。

• 特殊情况：部分情形可免除生产许可检查或者 GMP 符合性检查，部分情形可减少生产许可检查部分项目，还有部分情形可按直办件办理。

四川明欣药业生产许可证的监管要求

四川省药监局对于药品生产许可有严格的监管要求：

• 发布了《四川省药品生产许可快速审查审批实施细则（试行）》，对药品生产许可检查、药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查、药品注册审评相关事项进行了详细规定。

• 按细则免除、减少许可检查（含 GMP 符合性检查）的持有人或者药品生产企业，省局责任监管部门应加强日常监管。

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