全国
好顺佳集团
2024-10-11 09:28:24
4969
内容摘要:公司资质注册证的种类公司资质注册证的种类繁多,以下为您详细介绍:营业执照:是公司法人资格的证明,载明了公司的经营范围。例如,一家贸...
公司资质注册证的种类繁多,以下为您详细介绍:
营业执照:是公司法人资格的证明,载明了公司的经营范围。例如,一家贸易公司的营业执照会明确其可以从事的贸易商品类别。
税务登记证:用于公司税务相关事务的办理。
组织机构代码证:是对中华人民共和国境内依法注册、依法登记的机关、企事业单位、社会团体和民办非企业单位等机构颁发的在全国范围内唯一的、始终不变的代码标识。
质量认证体系证书:证明公司的产品或服务符合特定的质量标准。
代理证书:如果公司有代理业务,会拥有相应的代理证书。
工程设计资质证书:包括工程设计综合资质、21个行业的相应工程设计类型等。例如建筑工程设计资质、市政工程设计资质等。
医疗器械注册证:对符合安全、有效、质量可控要求的医疗器械准予注册后发放。
公司资质注册证的办理一般遵循以下流程:
申请人向建设厅提出申请,提交有关材料。中央管理的企业直接向建设部申请。
建设厅对企业申请施资质的申请材料进行初审。
建设厅对申请二级及以下资质(包括不分等级资质)和劳务分包资质的申请材料进行审查;其中涉及交通、水利、通信、电子等方面资质的,由省建设厅征得同级有关部门初审同意后进行审核。
准予许可的,于法定时间内向申请人颁发、送达资质证书。
工商登记信息查询:可以通过当地的工商行政管理部门网站或相关的企业信用信息公示系统,输入该公司的名称或注册号进行查询。该查询可以提供公司的基本信息、注册资本、法定代表人等内容。
新设立公司一般步骤:
工商行政管理局申领营业执照(正、副本)、法人代表证。
质量技术监督局申领组织机构代码证(正、副本)。
地方税务办事大厅申领领取税务登记证(正、副本)。
当地银行开户并申领开户许可证和机构信用代码证。
私营企业注册登记:
先在工商行政管理机关咨询,就人员、经营范围、登记主管机关等取得初步意见。
再领取、填写企业名称预先核准书,办理企业名称预先核准手续。
向登记主管机关提交股东身份证明、委托书等必需的文件、证明。
登记主管机关受理后进行审查、核准,10日内作出核准或驳回的决定。因为私营企业开业登记手续较为繁杂,故应提交的文件也比较多。包括:
不同类型的公司资质注册证申请条件有所不同:
建筑公司办理资质需要满足以下条件:
企业近5年承担过下列5项中的3项以上工程的施工总承包或主体工程承包,工程质量合格。
企业经理具有5年以上从事工程管理工作的经历。
建筑业企业应当按照其拥有的注册资本、净资产、专业技术人员、技术装备和已完成的建筑工程业绩等资质条件申请资质,经审查合格,取得相应等级的资质证书后,方可在其资质等级许可的范围内从事建筑活动。
具有施工总承包一级及以上的施工企业可以申请同类别或相近类别的工程设计甲级资质。工程设计甲级资质标准要求的企业业绩可以由涵盖工程设计业务的工程总承包业绩替代。
建筑企业的资质证书,一般可分为三级、二级、一级、特级,三级资质证书为最低级别,资质级别越高,企业所能承接的项目越大,对企业发展越有利。
取得工程勘察甲级资质、工程设计甲级资质,以及涉及铁路、交通、水利、信息产业、民航等方面的工程设计乙级资质的企业,在资质证书有效期内发生企业名称变更的,应当向企业工商注册所在地省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门提出变更申请。
企业申请资质应以独立企业法人所拥有的主要人员、资本、业绩、技术装备等情况进行申报,不能使用其母公司、子公司、管理公司等相应资源,如人员、资产、设备、业绩等。事业单位不可以申请建筑业企业资质,资质申报中有事业编制的人员不予认定。“以上”、“不少于”、“超过”是下限,“以下”、“不超过”是上限。“以上”、“以下”、“不少于”、“超过”、“不超过”均包含本数。
公司资质注册证的有效期和续期要求因证书类型而异:
建筑资质证书都是有有效期的,在有效期满前,建筑企业就应该做好资质延期,且要提前三个月办理延续手续,否则过了有效期就不能办理延期了,只能重新办理资质。
住房和城乡建设部核发的工程勘察、工程设计、建筑业企业、工程监理企业资质,
医疗器械注册证有效期为5年。延续注册的批准时间在原注册证有效期内的,延续注册的注册证有效期起始日为原注册证到期日次日;批准时间不在原注册证有效期内的,延续注册的注册证有效期起始日为批准延续注册的日期。
与公司资质注册证相关的法律法规包括:
《医疗器械经营监督管理办法》:其中规定申请事项属于本行政机关职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请;申请资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;申请资料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请资料之日起即为受理。
《医疗器械注册与备案管理办法》:为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》制定。在中华人民共和国境内从事医疗器械注册、备案及其监督管理活动,适用本办法。医疗器械注册是指医疗器械注册申请人依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请,药品监督管理部门依据法律法规,基于科学认知,进行安全性、有效性和质量可控性等审查,决定是否同意其申请的活动。医疗器械备案是指医疗器械备案人依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料,药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。
《医疗器械监督管理条例》:119次常务会议修订通过,
在建筑法律体系中,《建筑法》第十二、十三条,《建设工程质量管理条例》第二十五条,《建筑业企业资质管理规定》第十一条,《建筑业企业资质等级标准》对施工企业资质分类作出了具体的规定。
《药监局关于印发执业药师注册管理办法的通知》:其中规定了执业药师注册申请人必须具备的条件,如取得《执业药师职业资格证书》、遵纪守法、遵守执业药师职业道德、身体健康等。
上一篇:公司资质文件有哪些内容
下一篇:公司资质认证哪家可靠些
张总监 13826528954
限时领取创业礼包
所有服务
您的申请我们已经收到!
专属顾问会尽快与您联系,请保持电话畅通!