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2024-10-10 10:33:36
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内容摘要:辅具企业准入资质的相关规定辅具企业准入资质的相关规定受到多个部门和政策的约束。例如,民政部对于假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业...
辅具企业准入资质的相关规定受到多个部门和政策的约束。例如,民政部对于假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业有相关的规定。在其他行业如建筑业、汽车业等也有类似的企业资质管理规定,如《建筑业企业资质管理规定》。对于产品开发机构,在投入方面也有一定要求,例如特种作业车、消防车生产企业的投入不少于 300 万元;特种作业车底盘生产企业的投入不少于 500 万元。
辅具企业获取准入资质的流程较为复杂。医疗器械企业管理人员需要对相关国家的法律法规有全景式了解,熟知相应的监管要求和市场需求的方向,针对性地采取相应的策略和措施。自 2018 年 11 月 10 日起,假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定行政审批事项实行告知承诺。省级民政部门要严格按照相关要求,结合本地区实际,制作告知承诺书,向申请人提供示范文本,并向社会公开发布。负责资格认定的民政部门应一次性告知申请人审批条件和所需材料,对申请人书面承诺符合条件并按要求提交材料的,应当场办理审批。
审核标准方面,医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求,建立供应商审核制度,对供应商进行审核和评价,确保所采购物品满足其产品生产的质量要求。分类管理应当考虑采购物品是标准件或是定制件、生产工艺的复杂程度、对产品质量安全的影响程度、是否为供应商首次或是持续为医疗器械生产企业生产等因素。
在成功获得辅具企业准入资质的案例方面,福建省残疾人辅助器具服务技能竞赛中,泉州选送的案例《“站起来”——辅具适配的医工结合》获得辅具助力脱贫攻坚案例评选的金奖。
张总监 13826528954
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