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2024-10-09 08:49:15
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内容摘要:牙膏生产许可证的申请流程从事牙膏生产活动,申请生产许可证的流程如下:登录相应省份的政务服务网,即可查到网办的相关信息及网站。法律依...
从事牙膏生产活动,申请生产许可证的流程如下:
登录相应省份的政务服务网,即可查到网办的相关信息及网站。
法律依据为《化妆品监督管理条例》第二十七条,从事化妆品生产活动,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请,提交其符合本条例第二十六条规定条件的证明资料,并对资料的真实性负责。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对申请资料进行审核,对申请人的生产场所进行现场核查,并自受理化妆品生产许可申请之日起30个工作日内作出决定。对符合规定条件的,准予许可并发给化妆品生产许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。化妆品生产许可证有效期为5年。
发改委在牙膏生产许可证的核发过程中,牙膏生产许可证的管理和审批主要由药品监督管理部门负责。发改委主要负责宏观经济调控、产业政策制定等方面的工作。
获取牙膏生产许可证通常需要满足以下条件:
有营业执照。营业执照的经营范围应当覆盖所申请生产或加工的产品。
符合《牙膏产品生产许可实施细则》等相关法规文件的要求。
牙膏备案人、受托生产企业应当建立生产质量管理体系,按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产。
牙膏备案人应当选择符合法律、法规、强制性国家标准、技术规范要求的原料用于牙膏生产,对其使用的牙膏原料安全性负责。
发改委与牙膏生产许可证的直接关联较小。牙膏生产许可证的颁发和管理主要由药品监督管理部门依据相关法律法规和标准进行。发改委更多地是从宏观层面关注产业发展的整体规划和政策引导,而非直接参与具体产品生产许可证的审批工作。
牙膏生产许可证的监管主要由药品监督管理部门负责,包括对申请资料的审核、生产场所的现场核查,以及对生产过程中的质量安全、功效宣称等方面的监督管理。
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