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假肢生产许可证

内容摘要：假肢生产许可证的申请条件申请假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定，应当具备以下条件：所生产装配的假肢和矫形器（辅助器具）属...

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假肢生产许可证的申请条件

申请假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定，应当具备以下条件：

假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定行政审批事项实行告知承诺。具体办理流程如下：

省级民政部门要严格按照《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》、《假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定办法》（民政部令第29号）等要求，结合本地区实际，制作告知承诺书，向申请人提供示范文本，并向社会公开发布。
负责资格认定的民政部门应一次性告知申请人审批条件和所需材料。对申请人书面承诺符合条件并按要求提交材料的，应当场办理审批。
负责资格认定的民政部门应在作出准予行政审批的决定后60日内，按照“全覆盖”要求，对申请人的承诺内容是否属实进行实地检查。发现实际情况与承诺内容不符的，应依法撤销审批并予以从重处罚。

目前暂未获取到确切的获得假肢生产许可证的企业名单的相关信息。但随着相关政策的推进和监管的加强，相关部门可能会适时公布此类名单。您可以通过以下途径获取最新信息：

以下是与假肢生产许可证相关的一些政策法规：

29号公布的《假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定办法》，对假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定的相关事宜进行了规定。
《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发﹝2018﹞35号)明确对“假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定”行政审批事项实行告知承诺。
民政部发布《民政部关于做好假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定行政审批告知承诺有关工作的通知》（民发〔2018〕134号），对相关工作进行了具体部署和要求。

假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定的监管要求主要包括以下方面：

负责资格认定的民政部门要坚持事前审批和事中事后监管相结合，更加重视事中事后监管，做到“谁审批、谁监管”。
积极从公开企业目录、加大信用约束、实施检查抽查、开展第三方评估、提供年度报告、完善标准规范、建立投诉举报制度、强化行政执法、实现部门信息共享、发挥行业组织作用等方面，研究加强假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业事中事后监管的办法措施，避免出现监管真空。
负责资格认定的民政部门应在作出准予行政审批的决定后60日内，按照“全覆盖”要求，对申请人的承诺内容是否属实进行实地检查。发现实际情况与承诺内容不符的，应依法撤销审批并予以从重处罚。