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2024-10-07 09:17:09
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内容摘要:消毒剂生产许可证办理流程在国内从事消毒剂生产、分装的单位和个人,需要按照相关规定申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。以下是一般的办...
在国内从事消毒剂生产、分装的单位和个人,需要按照相关规定申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。以下是一般的办理流程:
申请:申请人到生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请,部分地区可通过邮寄方式或网上办理提交申请材料。窗口工作人员接收材料后,若发现申请材料不齐全或者不符合法定形式的,当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容。
受理:申请事项属于省级卫计委职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照省级卫计委的要求提交全部补正申请材料,经审查受理行政许可申请的,出具行政许可申请受理通知书;若申请事项依法不属于省级卫计委职权范围,经审查后不予受理的,出具行政许可申请不予受理决定书。
审查:省级卫生行政部门在承诺时限内进行资料审查和现场审查。会及时指派2名以上卫生监督员或委托下一级卫生行政部门按照规定和《消毒产品生产企业卫生规范》的要求,对生产场所进行现场核实,卫生监督员填写生产企业现场监督审核表并出具现场审核意见。
决定:省级卫生行政部门根据审查结果作出行政许可决定。准予许可的,制作许可证件(文书);不予许可的,出具不予行政许可决定书。依法需要听证的,按照法定程序办理。
符合相关法规要求
依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》等法律法规,消毒剂生产企业必须遵守相关的卫生标准和规范。例如,生产用于传染病防治的消毒产品,应当符合国家卫生标准和卫生规范。
消毒剂生产企业需要依法进行卫生安全评价,符合卫生标准和卫生规范,生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗(抑)菌制剂,生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价。
生产场所相关要求
人员相关要求
基本申请表格材料
企业资质证明材料
生产场地相关材料
生产工艺相关材料
质量保证相关材料
环境与检测相关材料
其他可能要求的材料
消毒剂生产许可证由省级卫生行政部门负责办理和监督管理。省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。而县级以上地方卫生行政部门负责辖区内消毒产品生产企业日常监督管理工作。例如在广东省,由广东省卫生厅公共卫生与监督处负责消毒产品生产企业卫生许可相关工作,受理广东省辖区范围内申请卫生许可的消毒产品生产企业的相关申请。
材料真实性与完整性
严格遵守申请流程
生产活动的合规性
材料不符合要求
问题:申请材料不齐全或者不符合法定形式是常见问题,如缺少生产环境和生产用水检测报告、质量保证体系文件不完善等。
解决办法:申请人应仔细阅读省级卫生行政部门的要求,按照要求准备材料。如果收到补正通知,要及时补全材料。可以向有经验的同行咨询或者向省级卫生行政部门咨询材料的具体要求和格式,确保材料的完整性和规范性。
生产场所不符合规范
问题:生产场所的厂区布局、车间设置、卫生设施等不符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求,例如车间没有合理的清洁区和污染区分隔,通风条件差等。
解决办法:企业在申请前要按照规范对生产场所进行改造和完善。可以聘请专业的卫生工程人员对生产场所进行设计和改造,确保符合卫生规范要求。在改造过程中,要对照规范的各项指标进行检查,如通风量、采光系数等指标要达到规定标准。
人员资质不足
问题:检验人员和卫生管理人员未经过培训,生产人员健康证缺失或未接受相关培训等情况。
解决办法:安排相关人员参加培训课程,取得相应的培训证明。生产人员要及时办理健康证,并且企业要定期组织生产人员进行消毒知识和操作技能的培训,确保人员资质符合要求。可以联系当地的卫生培训机构或者行业协会,参加他们组织的培训课程。
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