药店卖保健食品需要许可证

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2024-09-30 09:50:27
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内容摘要：药店销售保健食品的许可证要求根据《中华人民共和国食品安全法》第三十五条，国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐...

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药店销售保健食品的许可证要求

根据《中华人民共和国食品安全法》第三十五条，国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。保健食品属于食品的一种特殊类别，因此药店销售保健食品也需要依法取得相应的许可证。需要注意的是，仅销售预包装食品的，不需要取得许可，但如果销售的保健食品不属于仅预包装食品的范畴，则仍需取得许可证。

药店办理保健食品许可证的流程

药店办理保健食品许可证的流程如下：

到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》，确定自己的店名是否重复。
拿着自己的身份证，办理营业执照。
到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》。
取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。
准备好门头，准备好开店。
装修好门头，正式经营。

在办理过程中，需要注意以下几点：

食品经营许可事项法律依据：
- 法律：《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国行政许可法》。
- 法规：《北京市食品安全条例》。
- 规章：国家食品药品监督管理总局《食品经营许可管理办法》、《食品经营许可审查通则 (试行)》。

药店保健食品许可证的相关法规

与药店保健食品许可证相关的法规主要包括：

国家食品药品监督管理总局令（第22号）《保健食品注册与备案管理办法》，其中规定了保健食品备案的相关流程和要求，即保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。同时，保健食品的注册与备案及其监督管理应当遵循科学、公开、公正、便民的原则。
国家市场监督管理总局令（第78号）《食品经营许可和备案管理办法》，对食品经营许可和备案活动进行了规范，明确了食品经营许可和备案应当遵循的原则，以及不需要取得食品经营许可的情形等内容。
国家市场监督管理总局令（第21号）《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，加强了药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范了广告审查工作，维护了广告市场秩序，保护了消费者合法权益。

不同地区药店卖保健食品许可证的差异

例如，在中国大陆，保健食品实行注册和备案双轨制。通用法规标准为《保健食品注册与备案管理办法》。但具体到各地区，可能在审批流程、所需材料、监管力度等方面有所不同。

药店未取得保健食品许可证销售的处罚

根据《中华人民共和国食品安全法》（2021年修正）第一百二十二条规定，违反本法规定，未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动，或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。