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洁丽雅一次性毛巾卫生许可证

好顺佳集团
2024-09-30 09:49:40
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内容摘要：洁丽雅一次性毛巾卫生许可证查询方法要查询洁丽雅一次性毛巾的卫生许可证，您可以通过以下途径：登录国家卫生健康委政务服务平台（NHC）...

各类资质· 许可证· 备案办理

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洁丽雅一次性毛巾卫生许可证查询方法

要查询洁丽雅一次性毛巾的卫生许可证，您可以通过以下途径：

登录国家卫生健康委政务服务平台（NHC）进行查询。您所在的位置为：首页>查信息>医卫机构查询>器官移植机构>爱婴医院名单>辅助生殖机构>产前诊断技术医疗机构>委业务主管社会组织名录>医卫人员查询>执业医师查询>执业护士查询>药物查询>基本药物目录查询>药管平台查询>食卫标准查询>卫生标准查询>食品安全国家标准查询>其他查询>信用信息查询>国家卫生城镇查询>卫生行政许可查询。，
还可以通过全国消毒产品网上备案信息服务平台进行查询。消毒产品责任单位在第一类和第二类消毒产品首次上市前需要进行卫生安全评价，可将有关卫生安全评价报告录入全国信息服务平台进行备案。已上市且纸质备案的产品可进行补录。消毒产品责任单位可在注册地登陆全国信息服务平台，按照数据标准要求录入有关卫生安全评价报告信息；涉及商业秘密的信息不录入，应当按照《通知》要求向所在地省级卫生健康行政部门提供纸质材料。如发现全国信息服务平台无消毒产品责任单位基本信息，可联系消毒产品责任单位所在地省级卫生健康行政部门完善卫生监督信息报告系统内的消毒产品责任单位基本信息。

洁丽雅一次性毛巾卫生许可证相关规定

洁丽雅一次性毛巾作为一次性使用卫生用品，其卫生许可证的相关规定主要包括以下方面：

调整了标准适用范围，调整了“一次性使用卫生用品”定义，增加了“卫生湿巾”“抗菌剂”“抑菌剂”等类别的术语和定义。
细化了原材料卫生要求，增加了原材料禁用物质和生产用水要求。
优化了生产过程卫生要求，将生产环境卫生指标、消毒效果生物监测评价与产品卫生指标中“初始污染菌”合并调整为生产过程卫生要求。
强化了产品卫生要求，根据一次性使用卫生用品不同产品的健康风险，按风险等级增加了 pH 值、可迁移性荧光增白剂残留量理化指标，同时调整了微生物污染指标和毒理学安全性要求。
更新和补充了相关检测方法，调整了真菌检测方法，优化了环氧乙烷残留量检测方法，增加了新理化指标检测方法、部分抗(抑)菌试验方法等。

如何辨别洁丽雅一次性毛巾卫生许可证真伪

辨别洁丽雅一次性毛巾卫生许可证的真伪，可以从以下几个方面入手：

查看许可证上的编码和防伪标志：卫生许可证通常会有唯一的编码和防伪标志，如果不一致，那么很可能是伪造的。
检查许可证的纸质和印刷质量：卫生许可证一般使用高质量的纸张和印刷工艺制成，上面的文字和图案应该清晰可辨，色彩鲜艳。如果许可证的纸质和印刷质量低劣，文字和图案模糊不清或颜色黯淡，那么很可能是伪造的。
注意许可证的有效期：卫生许可证通常会有一个明确的有效期，一般为一年或两年。如果许可证的有效期已过，或者未标明有效期，那么很可能是伪造的。如果业者声称他们的卫生许可证已经过期或遗失，您应该要求他们提供其它证明文件，如临时卫生许可证或其它相关证明。

洁丽雅一次性毛巾卫生许可证办理流程

办理洁丽雅一次性毛巾卫生许可证的流程如下：

申请：申请单位和个人应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请，提交《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表、工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书、生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）、生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图、生产工艺流程图、生产和检验设备清单、质量保证体系文件、拟生产产品目录、生产环境和生产用水检测报告、省级卫生行政部门要求提供的其他材料等，并对其真实性负责，承担相应的法律责任。
受理：省级卫生行政部门应当在接收申请材料时，向申请人出具行政许可申请材料接收凭证。
审查：受理申请后，省级卫生行政部门应当对申请材料进行审查，及时指派 2 名以上卫生监督员或委托下一级卫生行政部门按照本规定和《消毒产品生产企业卫生规范》的要求，对生产场所进行现场核实，卫生监督员填写生产企业现场监督审核表并出具现场审核意见。
决定：经审查核实，对生产场所符合《消毒产品生产企业卫生规范》、申请材料符合本规定要求的，省级卫生行政部门作出准予卫生行政许可的决定；对不符合的，不予批准，申请人提交的申请材料不予退回。
延续：消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的，应当在卫生许可证有效期届满 30 个工作日前向生产企业所在地省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表、工商营业执照复印件、生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）、生产车间布局平面图和生产工艺流程图、生产和检验设备清单、检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明、产品目录和市售产品标签说明书、生产环境和生产用水检测报告、《消毒产品生产企业卫生许可证》原件、消毒剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告、县级以上卫生行政部门出具的卫生监督意见（详细列出近 4 年内对该企业所有检查的结果和处理情况）、省级卫生行政部门要求提交的其他材料等。
变更：取得卫生许可证后，单位名称、法定代表人（负责人）、注册地址、生产地址路名路牌发生改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请，并提交《消毒产品生产企业卫生许可证》变更申请表、公安或工商部门等出具的变更情况真实性的证明材料、《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。