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2024-09-30 09:49:02
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内容摘要:保健酒生产资质挂靠的相关规定保健酒生产资质挂靠是不被法律允许的行为。根据相关法律和规定,生产保健酒需要具备相应的资质和条件。例如,...
保健酒生产资质挂靠是不被法律允许的行为。根据相关法律和规定,生产保健酒需要具备相应的资质和条件。例如,国家对保健酒的生产有严格的监管,要求企业必须获得相关的生产许可证、卫生许可证等资质。同时,企业还需要满足生产场所、设备、人员、质量控制等方面的要求。
在实际情况中,一些没有资质的个人或企业试图通过挂靠有资质的企业来进行生产,这种行为是违法的。例如,中提到“2000年以后国家不再办理新的酒类生产许可证。收购当地的有证的企业,或委托有证的白酒企业加工生产,可以。做糖化饲料(没有厂),副产品是白酒。办酒厂不仅要工商行政批准,还要办'酒类营销许可证'”。
挂靠资质生产保健酒存在诸多风险。从法律责任方面来看,一旦被查处,挂靠双方都将面临法律的制裁。因为挂靠行为本身就是违法的,违反了相关的法律法规,如《合同法》《建筑法》等。在经营管理方面,由于挂靠企业往往独立核算,为了自身利益可能提供不实的会计信息,导致财务风险增加。例如,挂靠企业可能为了举债提供虚假的财务状况,而财务风险却由被挂靠企业承担。在税收方面,由于挂靠企业和被挂靠企业各自的会计核算和纳税申报存在差异,容易出现偷税漏税的问题,给被挂靠企业带来税务风险和经济损失。
相反,存在许多因违法挂靠生产保健酒而被查处的案例。例如,“炮制‘酒中伟哥’团伙被端:在保健酒中违法添加西地那非,警方扣押60余万瓶”的案例。该团伙为牟取非法利益,联系酒厂生产贴牌养生保健酒产品,并在其中违法添加西地那非,最终被警方抓获。
要合法获取保健酒生产资质,需要经过一系列严格的程序和审批。需要向相关部门申请产品注册。具有保健或治疗功能的酒类产品,有三种途径:
作为保健食品,要按《保健食品注册管理办法》向国家药品监督管理局申请,获得批准后才能生产和销售。
作为保健药品。
作为药品。2、3项要按《药品注册管理办法》向国家药监局申请,获得《药品注册批件》、取得批准文号才能生产、销售。
如果作为一般实用酒生产、经营,就不能宣传产品的保健或治疗作用,否则会受到工商行政管理部门的查处。
还需要办理一系列的证件,如卫生许可证、营业执照、税务登记证、代码证、工业产品生产许可证等。申请过程中,需要提交相关的材料,包括产品配方、生产工艺、质量标准、生产企业卫生规范等。同时,生产场所需要符合相关的要求,如保持整洁、与污染源保持规定距离,具备相应的生产设备和设施,有专职或兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度,以及合理的设备布局和工艺流程等。
挂靠资质生产保健酒属于违法行为,将面临严重的法律后果。从行政法角度来看,行政机关会对挂靠单位和被挂靠单位进行行政处罚,包括罚款、吊销相关资质等。从民法角度来看,被挂靠者可能需要承担因挂靠行为产生的法律后果和风险。在刑法方面,如果涉及国家法律、行政法规规定的专营、专卖物品或其他限制买卖的物品,情节严重的可能构成非法经营罪,依法承担刑事责任。
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