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2024-09-29 09:30:02
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内容摘要:新天药业生产许可证相关信息新天药业的生产许可证存在多次变更情况。例如,在 2024 年 6 月 20 日的公告中提到,公司新增了中...
新天药业的生产许可证存在多次变更情况。例如,在 2024 年 6 月 20 日的公告中提到,公司新增了中药前处理及提取的生产许可。2023 年 11 月 25 日,公司因新增中药饮片生产资质申请变更《药品生产许可证》并获得批准。2024 年 6 月 19 日的公告显示,公司及全资子公司向贵州省药品监督管理局申请变更《药品生产许可证》已获批准,新增了相关生产地址和范围。
您可以通过国家药品监督管理局主办的相关网站进行查询。如国家药品监督管理局数据查询平台,温馨提示:如对基础数据信息有疑问,可点击“常见问题”进行查阅,“数据反馈”按钮在线反馈。
根据相关法规,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。以北京市药品监督管理局办理药品生产许可证为例,工作时限包括受理 2 个工作日、审查与决定 30 个工作日、制证与送达 10 个工作日。具体流程可能因地区和具体情况有所不同。
新天药业在取得变更后的《药品生产许可证》后,需要严格遵守相关的药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。例如,在 2024 年 6 月 20 日的公告中,明确了公司变更后的生产地址和生产范围等信息,以接受监管部门的监督。
但一般来说,药品生产许可证有效期为五年,分为正本和副本。
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