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2024-09-29 09:29:45
2010
内容摘要:彩妆类资质办理地点办理彩妆类资质的地点通常是所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理部门。例如,在浙江省,新办化妆品生产许可和许可证...
办理彩妆类资质的地点通常是所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理部门。例如,在浙江省,新办化妆品生产许可和许可证变更、延续等相关事宜,需要向所在地设区市及义乌市市场监督管理部门提出申请。
负责彩妆类资质办理的主要部门是药品监督管理部门。国家药品监督管理局负责全国化妆品监督管理工作,县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。
办理彩妆类资质通常需要以下流程:
申请人通过省政务服务网平台或省药品监督管理局行政审批平台申请,提交相关申请材料。
经审核申请材料齐全、符合法定形式的,决定予以受理。
经过化妆品生产许可检查组现场审查后,根据审查情况,出具审核,作出准予许可或不予行政许可的决定。
根据申请人选择的送达方式,送达《化妆品生产许可证》、许可决定书等,相关许可信息在国家药监局“化妆品生产许可信息管理系统”予以公示。
办理彩妆类资质需要满足一定的条件,如:
申请者应当具有企业组织形式。
申报的化妆品品种应属于化妆品生产许可的范围(如:一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元、皂基单元、其他单元)。具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件的,应当在生产许可项目中特别标注。
例如,在浙江省,新办化妆品生产许可和许可证变更、延续,依据《化妆品生产经营监督管理办法》的规定执行。化妆品生产许可证对具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件进行特别标注(在生产许可项目的具体单元后加“#”号)。此前已取得的化妆品生产许可证在有效期内继续有效,具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件但未在生产许可证的生产许可项目中特别标注的,
在办理彩妆类资质过程中,可能会遇到一些常见问题,如化妆品注册备案过程中如何正确填报化妆品原料安全信息等。为进一步规范化妆品监督管理工作,保障消费者合法权益,逐一进行解答。
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