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2024-09-28 15:24:31
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内容摘要:牙膏生产许可证相关规定牙膏生产许可证的相关规定主要依据《牙膏监督管理办法》。明确了在中华人民共和国境内从事牙膏生产经营活动及其监督...
牙膏生产许可证的相关规定主要依据《牙膏监督管理办法》。明确了在中华人民共和国境内从事牙膏生产经营活动及其监督管理的适用范围。其中规定,从事牙膏生产活动,应当依法向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请取得生产许可。牙膏备案人、受托生产企业应当建立生产质量管理体系,按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产。
有功效的牙膏需要符合一系列的标准与要求。牙膏的功效宣称应当有充分的科学依据。牙膏备案人应当在备案信息服务平台公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要,接受社会监督。国家药品监督管理局会根据牙膏的功效宣称、使用人群等因素,制定、公布并调整牙膏分类目录。牙膏的功效宣称范围和用语应当符合法律、法规、强制性国家标准、技术规范和国家药品监督管理局的规定。例如,牙膏备案人按照国家标准、行业标准进行功效评价后,可以宣称牙膏具有防龋、抑牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈问题等功效。
查询牙膏生产许可证号可以通过以下途径:
国产牙膏备案信息查询:可以在国家药品监督管理局(NMPA)Firefox、Google Chrome、 及以上浏览器。需要注意的是,仅含北京、天津、河北、山西、辽宁、吉林、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、新疆、兵团等25个省、市、自治区的国产牙膏备案信息。其他省所在地国产牙膏备案信息请在省级药品监督管理部门网站查询。
国家药品监督管理局数据查询:国家药品监督管理局主办的相关网站也提供查询服务,如对基础数据信息有疑问,可点击“常见问题”进行查阅,“数据反馈”按钮在线反馈。
目前暂未获取到常见有功效牙膏的具体许可证号示例。
获取牙膏生产许可证的流程大致如下:
需要了解相关的法律法规和标准要求,如《牙膏监督管理办法》等。然后,准备申请材料,包括备案人的名称、地址、生产企业的名称、地址、产品名称,产品配方,产品执行的标准,产品标签样稿,产品检验报告,产品安全评估资料等。进口牙膏备案,应当同时提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料;、无法提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件的,在备案前,备案人应当自行或者委托专业机构开展安全评估。从事安全评估的人员应当具备牙膏或者化妆品质量安全相关专业知识,并具有5年以上相关专业从业经历。向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交申请,等待审批。
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