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2024-09-28 15:21:59
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内容摘要:化妆品从业资质办理地点化妆品从业资质的办理地点会因具体的资质类型和业务范围而有所不同。一般来说,以下是一些常见的办理地点:国家药品...
化妆品从业资质的办理地点会因具体的资质类型和业务范围而有所不同。一般来说,以下是一些常见的办理地点:
国家药品监督管理局负责全国化妆品监督管理工作。
县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。
例如,企业办理化妆品生产许可证,可能需要向所在地的省级药品监督管理部门提交申请。一些省份还会延伸到市级乃至区级药品监督管理部门。
对于进口普通化妆品的备案,部分开放了审核权限的省(市),备案可以直接在境内责任人所在省(市)的省级药品监督管理部门完成,例如广东、北京、上海、天津、福建等。而部分没有权限下放的省份还需要在国家药监局申请备案,例如山西、甘肃,西藏等。
国产、进口特殊化妆品的管辖部门都是国家药监局。
需要注意的是,具体的办理地点可能会根据政策的调整和变化而有所不同。在办理之前,建议您详细了解当地的相关政策和要求。**
化妆品行业的相关资质办理涉及多个部门,主要包括:
国家药品监督管理局负责全国化妆品监督管理工作。
国务院药品监督管理部门、国务院市场监督管理部门制定化妆品检验机构的资质认定条件。
国家药品监督管理局化妆品技术审评机构负责特殊化妆品、化妆品新原料注册的技术审评工作,进口普通化妆品、化妆品新原料备案后的资料技术核查工作,以及化妆品新原料使用和安全情况报告的评估工作。
化妆品行业的资质办理需要多个部门协同合作,以确保化妆品的质量安全和合规经营。**
办理化妆品从业资质的流程较为复杂,具体如下:
需要明确您要办理的是化妆品生产资质还是经营资质,或者是其他相关资质。
对于化妆品注册备案,《化妆品注册备案管理办法》规定,化妆品注册申请人、备案人必须是依法设立的企业或者其他组织而非个人,有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系和不良反应监测与评价的能力。
国产普通化妆品的管辖部门是省级药品监督管理局,如果企业想进行国产普通化妆品备案,直接向所在地的省级药品监督管理部门提交备案即可。
进口普通化妆品管辖部门取决于境内责任人所在地,遵循属地原则。例如境内责任人所在地为广州,就需要在广东省药品监督管理局申请备案,不能跨属地申请备案。
国产、进口特殊化妆品的管辖部门都是国家药监局。
美容美发机构、宾馆等在经营中使用化妆品或者为消费者提供化妆品的,应当依法履行《条例》以及《办法》规定的化妆品经营者义务,其为消费者提供的化妆品应当符合最小销售单元标签的规定。
办理化妆品从业资质需要严格按照相关法规和流程进行操作。**
办理化妆品从业资质有以下要求:
化妆品注册人、备案人应当依法建立化妆品生产质量管理体系,履行产品不良反应监测、风险控制、产品召回等义务,对化妆品的质量安全和功效宣称负责。
化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立化妆品生产质量管理体系并保证持续有效运行。
生产车间等场所不得贮存、生产对化妆品质量有不利影响的产品。
细化了进货查验记录制度的具体要求,明确指出化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度,查验直接供货者的市场主体登记证明、特殊化妆品注册证或者普通化妆品备案信息、化妆品的产品质量检验合格证明并保存相关凭证,以保证所售化妆品的质量安全。
为了确保办理成功,建议您在办理前详细了解并满足所有相关要求。**
办理化妆品从业资质所需的申请材料包括:
注册人、备案人在境外的,境内责任人应当履行相应义务,包括以注册人、备案人的名义,办理化妆品、化妆品新原料注册、备案等。
首次申请特殊化妆品注册或者办理普通化妆品备案时,境内的注册申请人、备案人和境内责任人应当提交以下用户信息相关资料:
注册人备案人信息表(附 1)及质量安全负责人简历。
注册人备案人质量管理体系概述(附 2)。
注册人备案人不良反应监测和评价体系概述(附 3)。
境外注册人、备案人应当提交境内责任人信息表(附 4)。
境内责任人授权书原件(式样见附 5)及其公证书原件。
注册人、备案人有自行生产或者委托境外生产企业生产的,应当提交生产企业信息表(附 6)和质量安全负责人信息,一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为境外的,应当提交境外生产规范证明资料原件。
在准备申请材料时,务必确保材料的真实性和完整性。**
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