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2024-09-26 10:08:04
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内容摘要:避孕套生产资质要求避孕套生产需要资质。避孕套属于第二类医疗器械,生产企业应当依法取得医疗器械生产许可证和产品注册证,严禁无证生产或...
避孕套生产需要资质。避孕套属于第二类医疗器械,生产企业应当依法取得医疗器械生产许可证和产品注册证,严禁无证生产或生产无证避孕套。委托生产避孕套的委托双方应当依法办理医疗器械委托生产手续,避孕套委托生产过程应当符合法规要求,严禁采购裸套包装后上市。生产出口避孕套的生产企业也需要符合相关资质要求。
避孕套生产的审批流程较为严格和复杂。企业需要按照相关法规和标准准备申请材料,包括生产设备、生产工艺、质量控制等方面的详细信息。然后,向相关部门提交申请,经过审核和现场检查,确保企业具备生产避孕套的条件和能力。查询《免于进行临床试验医疗器械目录汇总》,天然胶乳橡胶避孕套、聚异戊二烯合成橡胶避孕套、女用聚氨酯避孕套均在免临床目录内,可通过与以上市产品比对完成书面临床评价。生产企业应当依法取得医疗器械生产许可证和产品注册证,严禁无证生产或生产无证避孕套;委托生产避孕套的委托双方应当依法办理医疗器械委托生产手续,避孕套委托生产过程应当符合法规要求,严禁采购裸套包装后上市;生产出口避孕套的生产企业也需要符合相关资质要求。
避孕套生产企业需要满足一系列的资质条件。产品质量须连续三年检验合格。生产企业须具备两条(含两条)以上生产线。生产企业须获得中国强制性产品认证(3C)证书。企业还需具备与产品设计相适应的生产设备,配备符合产品标准要求和生产过程控制的检验仪器和器具,设备和工装的精度能满足生产的质量要求。有噪声、烟雾等污染的设备须设置与其他区域隔离的独立区间并有排烟等措施。生产场所建立在非居住性建筑内,厂区清洁,生产区、办公区分隔,企业生产环境无污水、粉尘、化学气体等对产品生产质量造成影响的因素。生产厂房设置防止昆虫和其他动物进入的设施。
国家对于避孕套生产资质有明确的规定。近年来,各级食品药品监管部门完善机制、强化监管、落实责任,严厉查处违法违规行为,有效净化生产经营市场秩序,避孕套产品质量安全水平稳步提升。、管理体系不健全、质量安全保障能力不到位、违法违规生产的情况仍然存在。各级食品药品监管部门要加强避孕套生产企业的监督检查,按照《医疗器械生产日常监督管理规定》(国食药监械〔2006〕19号)和《天然胶乳橡胶避孕套生产企业监督检查内容及要求》(见国食药监械〔2010〕91号文附件),定期组织开展避孕套生产企业的监督检查工作。
在避孕套生产资质方面,有一系列的法律法规进行规范。生产企业应当依法取得医疗器械生产许可证和产品注册证,严禁无证生产或生产无证避孕套;委托生产避孕套的委托双方应当依法办理医疗器械委托生产手续,避孕套委托生产过程应当符合法规要求,严禁采购裸套包装后上市。严格橡胶避孕套生产企业《医疗器械生产企业许可证》审批。对不具备《医疗器械监督管理条例》第十九条规定条件的,一律不予核发《医疗器械生产企业许可证》。各级食品药品监管部门要加强避孕套生产企业的监督检查,按照《医疗器械生产日常监督管理规定》(国食药监械〔2006〕19号)和《天然胶乳橡胶避孕套生产企业监督检查内容及要求》(见国食药监械〔2010〕91号文附件),定期组织开展避孕套生产企业监督检查工作。
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