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2024-09-24 09:33:03
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内容摘要:企业生产农药许可证相关规定企业生产农药是需要许可证的。根据《农药生产许可管理办法》,该办法规定了农药生产许可的申请、审查、核发和监...
企业生产农药是需要许可证的。根据《农药生产许可管理办法》,该办法规定了农药生产许可的申请、审查、核发和监督管理的程序和条件,适用于农药原药、制剂加工或者分装的生产。农药生产企业应当具备生产条件、质量保证体系、安全生产制度等,并在农药管理信息平台上提交申请材料。同时,《农药管理条例》也对农药的管理进行了规定,旨在加强农药管理,保障农业、林业生产和生态环境安全。
申请农药生产许可证的企业,应当具备以下条件:
符合国家产业政策。
有符合生产工艺要求的管理、技术、操作、检验等人员。
有固定的生产厂址。
有布局合理的厂房,新设立化学农药生产企业或者非化学农药生产企业新增化学农药生产范围的,应当在省级以上化工园区内建厂;新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业或者化学农药生产企业新增原药(母药)生产范围的,应当进入地市级以上化工园区或者工业园区。
有与生产农药相适应的自动化生产设备、设施,有利用产品可追溯电子信息码从事生产、销售的设施。
有专门的质量检验机构,齐全的质量检验仪器和设备,完整的质量保证体系和技术标准。
申请时,应当向生产所在地省级农业部门提交以下材料:
农药生产许可证申请书。
企业营业执照复印件。
法定代表人(负责人)身份证明及基本情况。
主要管理人员、技术人员、检验人员简介及资质证件复印件,以及从事农药生产相关人员基本情况。
生产厂址所在区域的说明及生产布局平面图、土地使用权证或者租赁证明。
所申请生产农药原药(母药)或者制剂剂型的生产装置工艺流程图、生产装置平面布置图、生产工艺流程图和工艺说明,以及相对应的主要厂房、设备、设施和保障正常运转的辅助设施等名称、数量、照片。
所申请生产农药原药(母药)或者制剂剂型的产品质量标准及主要检验仪器设备清单。
产品质量保证体系文件和管理制度。
未取得农药生产许可证进行生产的,将面临以下后果:
超过农药生产许可证有效期继续生产农药的。
超过农药生产许可范围生产农药的。
未经批准擅自改变生产地址生产农药的。
委托已取得农药生产许可证的企业超过农药生产许可范围加工或者分装农药的。
对未取得农药生产许可证生产农药,未取得农药经营许可证经营农药,或者被吊销农药登记证、农药生产许可证、农药经营许可证的直接负责的主管人员,也会有相应的行政处罚。
办理农药生产许可证的流程如下:
农药生产许可的申请、审查、核发和监督管理,适用《农药生产许可管理办法》。
农业部负责监督指导全国农药生产许可管理工作,制定生产条件要求和审查细则。省级人民政府农业主管部门(以下简称省级农业部门)负责受理申请、审查并核发农药生产许可证。县级以上地方农业部门应当加强本行政区域内的农药生产监督管理工作。
首次申请农药生产许可、申请扩大农药生产许可范围或改变生产地址的,应当按照《农药生产许可管理办法》第九条的规定提交申请材料,按顺序装订成册,并提供电子文档。
省级农业主管部门实施农药生产许可审查,应当遵守农业部制定的审查细则。
在农药生产许可方面,要贯彻落实产业政策及安全环保管理要求,结合国家《产业结构调整指导目录》、《“十四五”全国农药产业发展规划》,严格控制农药生产企业数量,规范企业跨区搬迁转移,引导企业做大做强,推进农药产业高质量发展。要严把审批关口,从严控制过剩产能审批,逐步淘汰落后产能,妥善处理僵尸企业,依法查处制假售假企业。优化农药产业布局,推进新增企业、新增产能依法进入相应化工园区。企业因搬迁转移、生产工艺升级改造等导致生产许可证不能如期延续,但确需申请办理农药登记延续的,所在地省级农业农村部门需以正式文件向农业农村部报送该企业生产许可情况说明,明确在建的生产范围、时间进度及建议暂停期限等。
张总监 13826528954
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