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2024-09-23 08:55:43
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内容摘要:兽药生产资质许可兽药生产资质许可是指国家药品监督管理局颁发的兽药生产许可证,它是企业生产兽药的法定许可证书。以下是关于兽药生产资质...
兽药生产资质许可是指国家药品监督管理局颁发的兽药生产许可证,它是企业生产兽药的法定许可证书。以下是关于兽药生产资质许可的详细信息:
兽药生产许可证是由国家药品监督管理局颁发的,准许企业生产兽药的法定许可证书。它是企业生产兽药的重要手续,也是企业依法开展兽药生产活动的准入资格。它还是企业在兽药市场竞争中的重要标志,证明企业兽药生产质量的重要依据。
从事兽药生产的企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备以下条件:
申请兽药生产许可证的企业需要准备以下材料:
《兽药生产许可证申请表》;2. 《兽药GMP检查验收申请表》;3. 企业概况;4. 企业组织机构图(须各部门名称、负责人、职能及相互关系);5. 企业负责人、部门负责人简历;技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表(包括文化程度、学历、职称等),并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;6. 企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所(含检验动物房)平面布置图及仪器设备布置图;7. 生产车间(含生产动物房)概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、和物流通道、气闸等,物流流向及空气洁净级别);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;8. 生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;9. 检验用计量器具(包括仪器仪表、量具、衡器等)校验情况;10. 申请验收前6个月内由空气净化检测资质单位出具的洁净室(区)检测报告;11. 生产设备设施、检验仪器设备目录(需规格、型号、主要技术参数);12. 所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;13. 兽药GMP运行情况报告;14. (拟)生产兽药类别、剂型及产品目录(每条生产线应当至少选择具有剂型代表性的2个品种作为试生产产品;少于2个品种或者属于产品及原料药品的,可选择1个品种试生产,每个品种至少试生产3批);15. 试生产兽药地区标准产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;
《兽药生产许可证》和法定代表人授权书;17. 企业自查情况和GMP实施情况;18. 企业近3年产品质量情况,包括被抽检产品的品种与批次,不合格产品的品种与批次,被列为**企业的情况或接受行政处罚的情况,以及整改实施情况与整改结果;19. 已获批准生产的产品目录和产品生产、质量管理文件目录(包括产品批准文号批件、质量标准目录等);所生产品种的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;20. 提取工艺方法和与提取工艺相应的厂房设施清单及各类文件、标准和操作规程。
兽药生产许可证一般有效期为五年,自发证之日起至有效期届满之日止。兽药生产许可证到期前一年,企业需要提前进行续期申请,续期审核合格后,国家药品监督管理局将颁发新的《兽药生产许可证》。
如果企业需要变更兽药生产许可证的相关信息,应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具相关证明材料。省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查。经审查合格的,发给新的兽药生产许可证;不合格的,应当书面通知申请人。
兽药生产资质许可是企业生产兽药的必要条件,申请过程中需要准备详细的申请材料,并通过国家药品监督管理局的审核。许可证的有效期为五年,到期前需要提前进行续期申请。如果企业需要变更许可证信息,也需要通过相应的申请和审查流程。通过这些严格的程序,确保了兽药生产的质量和安全性,为畜牧业的健康发展提供了保障。
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