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生产眼镜架需要什么资质

好顺佳集团
2024-09-20 09:34:28
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内容摘要：生产眼镜架所需资质生产眼镜架所需的资质主要包括以下方面：营业执照：这是企业合法经营的基本凭证。全国工业产品生产许可证：经营眼镜镜片...

各类资质· 许可证· 备案办理

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生产眼镜架所需资质

生产眼镜架所需的资质主要包括以下方面：

营业执照：这是企业合法经营的基本凭证。
全国工业产品生产许可证：经营眼镜镜片、眼镜架、太阳镜、护目镜、运动镜等产品的商家，需提交生产企业的《全国工业产品生产许可证》。
销售授权书：以商标持有人为源头出发的，授权至公司主体的完整授权链条。
质检报告：提交该品牌商品近4年内有效的第三方质检机构出具的质检报告（须含有CMA认证或CNAS认证），检测报告现商品必须符合商标注册证的核定使用商品类别，检测报告内容须包含品牌名称、产品名称和生产单位名称。

眼镜架生产的行业规范

眼镜架生产的行业规范涵盖多个方面：

产品质量标准：需符合GB/T14214-2003《眼镜架通用要求和试验方法》等相关标准，其主要质检要求为外观质量、尺寸、高温尺寸稳定性、机械稳定性、镜片夹持力、耐疲劳、镀层性能、阻燃性等。目前，
抽查检验：市场监管总局会对眼镜架产品进行抽查，依据GB/T14214-2003《眼镜架通用要求和试验方法》等标准，对眼镜架产品的镜片夹持力、耐疲劳、镀层结合力、鼻梁变形、抗拉性能、抗汗腐蚀、高温尺寸稳定性、阻燃性、外观质量、方框法水平镜片尺寸偏差、片间距离偏差、镜腿长度偏差、标志等13个项目进行检验。

办理眼镜架生产资质的流程

办理眼镜架生产资质通常遵循以下流程：

材料准备：准备相关的申请材料，如企业营业执照、生产场地证明、生产设备清单、质量管理制度文件等。
申请和受理：向所在地的相关部门提交生产许可证申请，相关部门对申请材料进行初步审查，如材料齐全且符合要求，则予以受理。
企业实地核查：相关部门会组织人员对企业的生产场地、设备、人员、质量管理等方面进行实地核查，以确认企业是否具备生产条件。
产品抽样与检验：对企业生产的眼镜架产品进行抽样，并送指定的检验机构进行检验，检验结果将作为审批的重要依据。
审定与发证：综合实地核查和产品检验结果，对符合条件的企业颁发生产许可证。

眼镜架生产资质的相关政策法规

与眼镜架生产资质相关的政策法规主要包括：《医疗器械监督管理条例》第二十二条规定：从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

成功获取眼镜架生产资质的案例

以下是一些成功获取眼镜架生产资质的案例：

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