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2024-09-20 09:34:28
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内容摘要:生产灭菌器所需资质生产灭菌器需要以下资质:消毒产品生产企业卫生许可证:依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可...
生产灭菌器需要以下资质:
消毒产品生产企业卫生许可证:依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》等法律法规,在国内从事消毒产品生产的单位和个人,必须按照规定申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。
医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证:根据企业经营的具体情况,需要申请相应的许可证。
灭菌器生产企业需要满足以下要求:
必须按照规定申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。消毒产品生产企业一个生产场所一证,一个集团或公司拥有多个生产场所的,应分别申请卫生许可证。
省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责辖区内消毒产品生产企业日常监督管理工作。
相关资质规定如下:
依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》等法律法规制定了《消毒产品生产企业卫生许可规定》。
按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。第一类是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品,包括除第一类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。
获取生产灭菌器资质的步骤如下:
了解相关法律法规:熟悉《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》等法律法规,明确生产灭菌器所需的资质要求。
准备申请材料:根据具体要求准备包括工商行政管理部门核发的《营业执照》等相关材料,确保填写内容完整、准确,且工商营业执照上经营范围应包含生产消毒产品类别。
提交申请:向省级卫生行政部门提交申请,各省级卫生行政部门可对《消毒产品生产企业卫生许可规定》进一步细化,制订本地的相关许可程序和规定。
审批流程如下:
省级卫生行政部门依据相关法律法规对申请进行审查。
各省级卫生行政部门可对《消毒产品生产企业卫生许可规定》进一步细化,制订本地的相关许可程序和规定。
对于符合要求的申请,予以批准并颁发《消毒产品生产企业卫生许可证》。对于不符合要求的,告知申请人并说明理由。
补充信息
消毒产品分装生产企业还需提供以下材料:
大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。
大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。
新购置特种设备安装:特种设备购置后,要及时办理安装申报手续。特种设备安装的施工单位应当在施工前将拟进行的特种设备安装情况书面告知市场监督管理局,即办理《特种设备安装、改造、维修施工告知书》。特种设备要由制造该设备的厂家负责安装和调试,不得自行安装、调试。
新购置特种设备注册登记:特种设备在投入使用前或投入使用后 30 日内,使用部门(单位)必须到特种设备安全监督管理部门办理注册登记手续,取得“特种设备使用登记证”,方可使用。登记标志应当至于或者附着于该特种设备的显著位置。注册登记资料、使用登记证等相关资料须报实验室与基地处备案。
特种设备维护保养与定期自行检查:各单位对在用实验室特种设备应当经常性维护保养(建议每年 2 - 3 次)和定期自行检查进行检查并做好详细记录。
特种设备定期检验:各单位应当按照安全技术规范的定期检验要求,在实验室特种设备安全检验合格有效期满前 1 个月向特种设备检验检测机构提出定期检验要求,及时进行安全性能检验和能效测试。
特种设备年度检查:年度检查是指为了确保压力容器在检验期内的安全而实施的运行过程中在线检查,每年至少一次。
特种设备作业人员办证:实验室特种设备的作业人员及其相关管理人员,应当按照国家有关规定经特种设备安全监督管理部门考核合格,取得《特种设备作业人员证》,方可从事相应的作业或者管理工作。
建立特种设备安全技术档案:包括《特种设备使用登记证》、《特种设备作业人员证》等相关资料。
特种设备报废:特种设备存在严重事故隐患,无改造、维修价值,或者超过安全技术规范规定使用年限,特种设备使用单位应当及时予以报废,并应当向原登记的特种设备安全监督管理部门办理注销。
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