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2024-09-18 09:41:31
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内容摘要:英国药典检测资质的申请条件申请英国药典检测资质需要满足一系列条件。检测机构需要具备独立法人资格。对于专项检测机构,注册资本不少于1...
申请英国药典检测资质需要满足一系列条件。检测机构需要具备独立法人资格。对于专项检测机构,注册资本不少于100万元人民币;见证取样检测机构不少于80万元人民币。所申请检测资质对应的项目应通过计量认证。检测机构需要有质量检测、施工、监理或设计经历,并接受了相关检测技术培训的专业技术人员不少于10人;边远的县(区)的专业技术人员可不少于6人。检测机构还需要有符合开展检测工作所需的仪器、设备和工作场所,其中使用属于强制检定的计量器具,要经过计量检定合格后,方可使用。检测机构要有健全的技术管理和质量保证体系。
英国药典检测资质的认证流程与英国UKCA认证流程有相似之处。一般分以下六个步骤进行:
关于英国药典检测资质的费用,药物检测的费用因检测项目、药物类型等因素而异。例如,对于肺癌患者,做8基因检测,费用应该在3000-4000左右。如果费用受限,做egfr基因的检测,费用相对较低。不同的药物基因检测价格也有所不同,如氟哌啶醇药物中芬太尼、瑞芬太尼、苯妥英钠等,它们的基因检测价格一般在230元/份左右;叶酸药物主要包括叶酸酯和吡哆醇,它们的基因检测价格一般在160元/份左右;药物如阿司匹林、乙酰水杨酸、异丙托溴铵等,它们基因检测价格一般在120元/份左右。英国公司年检的费用根据公司的类型和规模而有所不同,年检费用从几十英镑到几百英镑不等。如果聘请会计师事务所来处理年检事务,会计师费用根据服务的复杂性和工作量而有所不同,通常在几百英镑到几千英镑之间。
英国UKCA认证的有效期取决于认证机构的规定,通常为1年。
英国药典(British Pharmacopoeia,简称BP)成书于1864年。它不仅为读者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准,而且也向读者展示了所有明确分类并可参照的欧洲药典专著,还包含了草药和兽药专论。该药典是英国制药标准的重要出处,也是药品质量控制、药品生产许可证管理的重要依据,对于制药厂和化学工业、政府管理者、医学研究院及学习制药的学生都是一部必不可少的工具书。目前,《中国药典》、《美国药典》、《英国药典》、《欧洲药典》均收载了制药用水的微生物检查方法,但其所用培养基存在较大差异。
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