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2024-09-18 09:36:11
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内容摘要:中药药厂生产资质的要求中药药厂生产资质有着严格的要求。企业需要建立相应的生产和质量管理部门,并配备能够行使质量保证和控制职能的条件...
中药药厂生产资质有着严格的要求。企业需要建立相应的生产和质量管理部门,并配备能够行使质量保证和控制职能的条件。企业负责人要对中药材质量负责,同时应当配备足够数量且具有和岗位职责相对应资质的生产和质量管理人员。生产、质量的管理负责人应当有中药学、药学或者农学等相关专业大专及以上学历并有中药材生产、质量管理三年以上实践经验,或者有中药材生产、质量管理五年以上的实践经验,且均须经过本规范的培训。 生产管理负责人负责种子种苗或其它繁殖材料繁育、田间管理或者药用动物饲养、农业投入品使用、采收与加工、包装与贮存等生产活动;质量管理负责人负责质量标准与技术规程制定及监督执行、检验和产品放行。 企业应当开展人员培训工作,制定培训计划、建立培训档案;对直接从事中药材生产活动的人员应当培训至基本掌握中药材的生长发育习性、对环境条件的要求,以及田间管理或者饲养管理、肥料和农药或者饲料和兽药使用、采收、产地加工、贮存养护等的基本要求。 企业应当对管理和生产人员的健康进行管理;患有可能污染药材疾病的人员不得直接从事养殖、产地加工、包装等工作;无关人员不得进入中药材养殖控制区域,如确需进入,应当确认个人健康状况无污染风险。
GMP 挂靠的定义:GMP 挂靠是指一个企业允许其他企业在一定期间内使用自己企业的 GMP 资质对外从事生产经营活动的行为。 GMP 挂靠的风险:
以下是一些中药药厂 GMP 挂靠的案例与处罚情况:
为避免中药药厂生产资质 GMP 挂靠,企业应做好以下工作:
正规获取中药药厂生产资质的流程通常包括以下步骤:
补充信息:
办理资质许可,所属行业不同,详情会有所差异,为了精准快速的解决您的问题,建议您向专业的顾问说明详细情况,1对1解决您的实际问题。
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