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2024-09-05 09:04:22
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内容摘要:抗原检测资质最全指南在当前全球抗击新冠疫情的大背景下,抗原检测作为快速筛查的重要手段,其市场需求不断增加。对于想要从事抗原检测试剂...
在当前全球抗击新冠疫情的大背景下,抗原检测作为快速筛查的重要手段,其市场需求不断增加。对于想要从事抗原检测试剂销售的企业来说,了解并获取相应的资质是开展业务的前提。
营业执照 - 经营范围须包括:一、二、三类医疗器械零售(三类按《医疗器械经营许可证》所列项目经营)。
医疗器械经营许可证 - 经营范围须包括:2002年分类目录:6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);2017年分类目录6840体外诊断试剂。
药品经营许可证 - 如果企业计划通过网络销售新冠病毒抗原检测试剂,除了《医疗器械经营许可证》外,还需要获得《互联网药品信息服务资格证》。
互联网药品信息服务资格证
申请《医疗器械经营许可证》 - 对于没有基础的企业,可以申请《医疗器械经营许可证》。CIO合规保证组织可以指导企业的软硬件配置,编写体系文件,递交申请资料,帮助企业快速办理《医疗器械经营许可证》,最快1个月。
申请特批 - 已经拥有《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》的企业,可以通过CIO指导如何申请特批,快速获取销售试剂盒的资质。
网络销售资质申请 - 想要网络销售新冠病毒抗原检测试剂的企业,必须获得《医疗器械经营许可证》和《互联网药品信息服务资格证》。CIO可以指导如何快速办理《互联网药品信息服务资格证》,并走特批申请流程。
CIO合规保证组织
第三方医疗器械园区 - 企业可以选择入驻第三方医疗器械园区,开办医疗器械经营企业。这样可以享受到园区提供的各项服务和支持,加快资质申请进程。
费用 - 入驻第三方平台开办医疗器械经营企业,价格不等。例如,在经济发达区域,入驻费相对较高,含冷链价格40000-50000元/年不等;其他区域含冷链价格30000-40000元/年不等。
时间 - 如果保证企业字号唯一性、质量负责人在岗在职,最快19天可以办理好相关经营资质。
质量负责人 - 在申请过程中,需要确保质量负责人在岗在职,这对于加快资质申请进程至关重要。
冷链要求 - 由于诊断试剂需要低温冷藏运输贮存,企业在申请资质时,需要具备相应的冷链条件。
企业想要经营新冠病毒抗原检测试剂,需要获取一系列的资质,包括但不限于《医疗器械经营许可证》、《药品经营许可证》和《互联网药品信息服务资格证》。同时,企业还需要具备相应的冷链条件,以确保试剂的质量。在申请资质的过程中,可以寻求专业机构的支持,如CIO合规保证组织,以加快申请进程,确保企业能够尽快合法开展业务。
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