二级医疗资质

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  好顺佳集团

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  2024-08-27 08:55:22

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二级医疗资质

二级医疗资质是指针对第二类医疗器械的经营许可。以下是关于二级医疗资质的详细信息：

二级医疗资质的条件

1. 质量管理机构或人员：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

2. 经营场所：具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。

3. 储存条件：具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。

4. 产品质量管理制度：应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。

5. 技术培训和售后服务能力：应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

二级医疗资质的申请程序

1. 提交申请：申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。

2. 申请材料：申请《医疗器械经营企业许可证》应当提交的材料包括申请表、企业名称预核准证明文件、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历、企业组织机构与职能、企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件、企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录、企业经营范围等。

3. 申请受理：对于申请人提出的申请，相关部门应当根据情况分别作出处理。如果申请事项不属于本部门职权范围，应即时作出不予受理的决定；如果申请材料存在可以当场更正的错误，应当允许申请人当场更正；如果申请材料不齐全或者不符合法定形式，应当在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》；如果申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。

4. 现场核查和审查：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据本办法对申请资料进行审查。

5. 核发许可证：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理之日起30个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

注意事项

• 办理费用：办理二类医疗备案是不收费的。

• 办理时间：一般情况下，办理时间为8个工作日，如果选择加急服务，可以在1个工作日内办结。

• 委托办理：如果不会准备资料或不知道如何办理，可以委托专业机构进行办理，市场价格大约在2500元左右，不同区域价格可能会有所不同。

办理二级医疗资质需要满足一系列的条件，并且需要提交详细的申请材料。整个申请过程涉及到多个环节，包括申请受理、现场核查、审查以及核发许可证。需要注意的是，办理二级医疗资质是免费的，但如果需要委托专业机构进行办理，则可能需要支付一定的费用。希望这些信息能够帮助你更好地了解和办理二级医疗资质。

办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。

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