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2024-08-08 09:13:29
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内容摘要:以下是关于陕西供销医药生产许可证的相关信息:陕西省药品监督管理局一直致力于规范和管理药品生产许可证的发放和监管工作。根据最新的信息...
以下是关于陕西供销医药生产许可证的相关信息:
陕西省药品监督管理局一直致力于规范和管理药品生产许可证的发放和监管工作。根据最新的信息,陕西省药品监督管理局已经统一实施全省《药品经营许可证》管理,进一步规范药品经营行为。这一举措旨在提升药品生产的质量和安全性,保障公众用药安全。
药品经营企业的许可证编号规则如下:“陕+两位分类代码+四位地区代码+五位顺序号”。药品批发企业经营原料药的,应当在“化学药”经营范围中予以单独标注,例如“化学药(含原料药)”。药品零售企业经营罂粟壳中药饮片、毒性中药饮片等,应当在“中药饮片”经营范围中予以单独标注,例如“中药饮片(含罂粟壳、毒性中药饮片)”。
药品经营企业经营冷藏、冷冻药品的,应当在经营范围中予以标注,例如“中药饮片、中成药、化学药、生物制品、体外诊断试剂(药品)、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素(以上含冷藏、冷冻药品)”。从事药品零售活动的,应当核定经营类别,并在经营范围中予以明确。申请药品零售连锁总部的,应当在经营方式下注明“零售(连锁总部)”。
各市(区)药监及行政审批部门应严格药品经营许可证管理,统一在省药监局行政审批系统完成药品经营许可证核发、换发、变更、注销、撤销、吊销等工作。申请注销药品经营许可证,存在立案未结案或者行政处罚决定未履行完毕情形的,不予注销。
陕西省药品监督管理局通过一系列措施,确保药品生产许可证的管理和监督工作得到有效执行,从而保障药品的质量和安全。对于陕西供销医药而言,遵守这些规定不仅是为了合法经营,更是为了保障公众的健康和安全。
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