毒性药品资质申请流程

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  好顺佳集团

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  2024-08-07 10:16:34

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毒性药品资质申请流程

一、法定依据根据《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）第五条规定，毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

二、申请条件1. 具有合法资质的单位和个人。

2. 具有保管毒性药品的储存条件。

3. 具有项目使用毒性药品的有关资料或文件。

三、申请材料1. 购买方资质证明性文件复印件。

2. 毒性药品购用证明文件。

3. 科研和教学单位关于毒性药品使用的管理制度（包括购进、保管、发放、使用、销售、安全保卫等管理制度）。

4. 经办人身份证复印件、法人委托书。

5. 并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

四、办事程序1. 申请人向政务中心食药监局窗口申请并提交纸质申请材料。

2. 天全县食品药品监督局对申请材料、经营现场分别进行审查。

3. 符合要求的，作出准予许可的决定并制作、发放审批批件。

4. 不符合许可要求的，作出不予许可的决定并制作不予许可决定书，书面通知申请人。

五、办理事限法定时限为20个工作日。

六、办理地点天全县城厢镇向阳大道政务中心二楼食药监局窗口。

七、投诉渠道如有疑问或投诉，可联系天全县人民政府办公室电子政务信息公开股，地址：天全县城厢镇建设路268号。

八、其他注意事项1. 申请单位应当确保提交的材料真实、完整。

2. 在申请过程中，如有需要补充的材料，应及时提供。

3. 申请单位应当遵守相关的法律法规，确保毒性药品的安全使用和管理。

通过上述流程，符合条件的单位和个人可以依法申请毒性药品的购用资质，确保在科研和教学中的合理需求得到满足。

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