药品生产许可证需要注明什么

• 

  好顺佳集团

• 

  2024-08-06 09:00:23

• 

  1792

药品生产许可证应注明的内容

根据《药品生产质量管理规范》的规定，药品生产许可证应当载明以下

许可证编号和分类码

药品生产许可证的编号格式应包括省份简称、四位年号、四位顺序号。许可证分类码也有明确的规定。

企业名称和统一社会信用代码

这是企业依法注册的基本信息，是企业身份的重要标志。

住所（经营场所）和法定代表人

企业的注册地址以及企业的最高管理责任人。

生产负责人、质量负责人和质量授权人

这些人员是企业生产和质量管理的关键人物，他们的资质和能力直接影响到企业的生产和产品质量。

生产地址和生产范围

企业合法生产药品的具体地点以及企业获准生产的药品种类。

发证机关和发证日期

许可证的颁发部门和颁发日期，

有效期限

药品生产许可证的有效期为五年，企业需要在有效期届满前重新申请换发新的许可证。

以上内容是药品生产许可证应当载明的基本内容，企业在申请和持有药品生产许可证时，应注意这些关键信息的要求和变化。

办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。

资质/许可证办理 有证才能经营，有资质才更放心

黄经理 马上咨询

顾问经理 丨 10秒内响应

从事资质办理6年多，细心负责,快速、准确、高效

已服务799客户 97%满意度

刘经理 马上咨询

顾问经理 丨 10秒内响应

从事资质办理5年多，从业经验丰富、耐心、服务态度细致独特

已服务906客户 98%满意度

王经理 马上咨询

顾问经理 丨 10秒内响应

从事资质办理行业6年多，良好的职业道德，根据不同行业客户需求，提供专业、全方位的资质办理建议

已服务816客户 97%满意度

相关标签：

许可证 药品 注明