印刷药品外包装生产许可证

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  好顺佳集团

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  2024-08-06 08:57:53

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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品外包装必须印有或粘贴标签，并附有说明书。标签或说明书上应当注明药品的通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。

关于药品外包装印刷生产许可证的问题，发现并没有明确规定印刷药品外包装必须取得生产许可证。但是，药品外包装材料的生产企业必须符合相应的质量标准和技术指标，并获得相应的生产许可证。此外，与药品直接接触的包装材料的生产企业也需要取得生产许可证，许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。

因此，虽然没有明确规定印刷药品外包装必须取得生产许可证，但药品外包装材料的生产企业需要获得相应的生产许可证。如果您需要了解更多关于药品外包装印刷生产许可证的具体要求和办理流程，建议您联系当地的食品药品监督管理局或者相关部门进行咨询。

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