上海口罩生产资质

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  好顺佳集团

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  2024-08-06 08:56:57

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上海口罩生产资质概述

在上海生产口罩需要具备相应的资质和证书，具体要求会根据不同类型的口罩而有所差异。以下是关于上海口罩生产资质的详细信息。

医用口罩生产资质

一类医疗器械

在一般情况下，医用口罩被归类为一类医疗器械。生产这类口罩需要向省级食品药品监督管理局申请“医疗器械产品注册证”和“医疗器械生产许可证”。生产环境需要达到10万级以上的洁净车间，并具备微生物试验能力和相关理化试验能力。

二类医疗器械

在特殊时期，如非典时期或其他高传染性疾病的爆发期，医用口罩会被归类为二类医疗器械。这类口罩的生产需要更严格的监管和更高的生产标准。

劳保口罩和日常防护口罩

劳保口罩

劳保口罩（特种劳动防护用品）曾经需要工业品生产许可证和“特”LA“认证”，但这些要求已经被取消。

日常防护口罩

日常防护口罩的生产相对简单，不需要办理任何许可证照。只需将产品送到有资质的第三方检测机构进行检测，并取得合格的检测报告，即可上市销售。

最新规定和要求

根据最新的规定，生产一次性医用口罩需要具备以下资质：

1. 生产及销售许可证：一次性医用口罩的生产及销售许可证是必需的。

2. 医疗器械生产注册证和许可证：相关的国家标准或行业标准的检测报告也是必要的。

对于进口的第一类医疗器械，境外备案人需要提交备案资料和所在国（地区）主管部门准许上市销售的证明文件。创新医疗器械若未在境外上市，可以不提交这一证明文件。

应急审批程序

在公共卫生事件一级响应期间，广东省药品监督管理局发布的《广东省防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情所需药品医疗器械行政许可应急审批程序》允许医用口罩等二类防控器械产品通过备案方式进行快速审批。

销售一次性口罩的资质

销售一次性口罩同样需要具备相应的资质。例如，在上海，医疗器械备案是必须的。具体要求包括：

1. 生产资质：确保所销售的一次性口罩来自具备合法生产资质的企业。

2. 备案凭证：在一级响应期间，新增的医用口罩和防护服等产品需向所在地市市场监管局申请备案。

在上海生产口罩，尤其是医用口罩，需要遵守严格的法规和标准。生产企业必须获得相应的许可证和备案凭证，并确保生产环境和产品质量符合国家和行业的相关要求。对于销售一次性口罩的企业，也需要确保所销售的产品具备合法的生产资质和备案凭证。

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