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2024-08-05 09:00:26
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内容摘要:医药公司首营资质概述首营资质是指医药公司在首次经营某一药品、医疗器械或其他相关产品时,需要收集和审核的一系列资质文件。这些资质文件...
医药公司首营资质概述
首营资质是指医药公司在首次经营某一药品、医疗器械或其他相关产品时,需要收集和审核的一系列资质文件。这些资质文件包括但不限于药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照、GMP/GSP认证证书、质量保证协议书等。首营资质的收集和审核是医药公司质量管理的重要环节,确保所经营的药品和医疗器械等产品的合法性、安全性和有效性。
首营资质的具体内容
营业执照复印件。
GMP认证证书或GSP认证证书复印件。
相关印章:包括公章、合同专用章、发票专用章、财务专用章、法人章、销售专用章、发货专用章、质量部印章等。
开户户名、开户银行及开户账号。
税务登记证、组织机构代码证复印件。
质量保证协议书:新版GSP第65条规定内容缺一不可,明确责任;提供合法资料且真实、有效;按规定开发票;药品质量达标;包、标、书符合规定;运输质保及责任;质保协议有效期。
企业质量体系情况调查表。
法人授权委托书原件:盖公章原章和法人印章或签名的授权书,应载明被授权人姓名、身份证号,及授权的品种、地域、期限。
销售人员身份证、上岗证、毕业证复印件:如毕业证不是医药专业或相关专业,必须要上岗证。
医疗器械生产/经营许可证或备案证明。
相关印章样式。
随货通行单。
开户户名、开户银行及开户账号。
税务登记证。
组织机构代码证。
生产企业对供货企业的各级商业委托书。
最终供货单位对销售人员的授权书原件:载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;加盖供货单位原印章和法定代表人印章或签名。
销售人员身份证复印件、上岗证、毕业证(高中以上文化程度)。
保健食品GMP证书(生产企业)。
营业执照。
组织机构代码证。
税务登记证。
相关印章样式。
随货通行单。
开户户名、开户银行及开户账号。
最终供货单位对销售人员的授权书原件:载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;加盖供货单位原印章和法定代表人印章或签名。
销售人员身份证复印件、上岗证、毕业证。
生产企业的各级委托书。
营业执照。
组织机构代码证。
税务登记证。
相关印章样式。
随货通行单。
开户户名、开户银行及开户账号。
最终供货单位对销售人员的授权书原件:载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;加盖供货单位原印章和法定代表人印章或签名。
首营品种的审核程序
首营品种的审核程序包括以下几个步骤:
收集资质文件:根据上述各类资质要求,收集相关的文件和证明材料。
审核资质文件:对收集到的资质文件进行仔细审核,确保其合法性、真实性和有效性。
签订质量保证协议:与供应商签订质量保证协议,明确双方的责任和义务。
记录和归档:将审核通过的资质文件进行记录和归档,以便日后查阅和管理。
实例分析
以江苏省医药有限公司为例,该公司成立于1953年,2006年成为江苏省国信集团有限公司全资子公司。经过多次合并重组,现已成为一家经营范围齐全的省级医药商业企业。该公司主要以医疗终端业务、零售业务、第三方物流配送业务为主,经营市场覆盖南京所有市县并辐射省内其他市县。该公司在首营资质的管理和审核方面,严格遵循国家相关法律法规和行业标准,确保所经营的药品和医疗器械等产品的质量和安全。
首营资质的收集和审核是医药公司质量管理的重要环节。通过严格审核供应商的相关资质文件,确保所经营的药品和医疗器械等产品的合法性、安全性和有效性。医药公司应建立健全的首营资质管理制度,规范审核程序,提高管理水平,保障公众用药安全。
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