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2024-08-01 09:22:49
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内容摘要:药品生产许可证概述药品生产许可证是从事药品生产活动的法定凭证,它是药品生产企业必须具备的许可证之一。根据《药品生产监督管理办法》(...
药品生产许可证是从事药品生产活动的法定凭证,它是药品生产企业必须具备的许可证之一。根据《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号),药品生产许可证的申请材料清单包含了多个方面的信息,如企业的基本情况、组织机构图、法定代表人等相关负责人的简历和资格证明文件等。
药品生产许可证根据不同的生产情况分为几种不同的类型。根据《药品生产管理办法》(2020版)规定,自行生产的药品上市许可持有人需要取得A证、委托生产的药品上市许可持有人需要取得B证、接受委托的药品生产企业需要取得C证、原料药生产企业需要取得D证。
办理药品生产许可证是一个严格按照规定流程进行的过程。企业需要准备相关的申请材料,并通过国家食品药品监督管理局网站下载“药品生产许可证管理系统”,按要求填写并提交电子版申请文件。企业还需要提供详细的生产经营条件说明、生产设备和检验仪器目录等。
药品生产许可证的有效期为5年。企业在有效期届满前6个月,需要按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
企业在经营过程中,如果需要变更药品生产许可证的信息,如委托生产的情况发生变化,就需要及时向相关部门申请变更。例如,华森制药近日收到重庆市药监局颁发的《药品生产许可证》,变更内容主要涉及核减委托生产。
药品生产许可证是药品生产企业合法生产和经营活动的重要证件,它分为几种不同的类型,并有特定的办理流程和有效期。企业在办理或变更药品生产许可证时,需要严格按照相关规定进行。
张总监 13826528954
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