药品生产许可证可分为

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  好顺佳集团

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  2024-08-01 09:22:49

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  4004

药品生产许可证的分类

药品生产许可证是为了规范药品生产活动，保证药品质量，维护人民用药安全而设立的一项重要证件。根据国家药品监督管理局的相关规定，药品生产许可证是可以分为几个不同的类别。

A证和B证

药品生产许可证主要分为A证和B证两种。A证是持有人自行生产药品，而B证则是持有人委托生产药品。简单来说，A是企业自己持有批文，自己生产，B就是公司自己持有批文，但没有自己的车间和生产线，只能委托别人生产，如研发类的公司。

正本和副本

药品生产许可证的另一个分类是正本和副本。正本和副本都具有同等的法律效力，这是根据《药品生产许可证》的规定。药品生产许可证的有效期为五年，无论是正本还是副本，在有效期内都具有相同的法律效力。

分类码

药品生产许可证还应当载明分类码，这是为了区分不同类型的药品生产企业。分类码通常由国家药品监督管理局统一分配，可以根据企业的生产范围和资质等级进行划分。

药品生产许可证的分类主要包括A证和B证，以及正本和副本。这些分类主要是为了区分企业的生产方式和管理责任，确保药品生产的质量和安全。企业在申请药品生产许可证时，需要根据自身的实际情况选择合适的许可证类型。

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