外用药酒生产许可证办理程序

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  好顺佳集团

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  2024-07-31 08:52:11

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外用药酒生产许可证办理程序

外用药酒生产许可证的办理程序涉及到多个步骤，

1. 准备申请资料

• 填写《生产许可证申请表》，一式四份，并提交相关的资料，如企业法人营业执照、例行（型式）检验报告、环保、卫生证明等。

• 提供保健食品卫生许可证申请表、卫生部《保健食品批准证书》、产品质量标准（企业标准）、生产企业卫生规范及制定说明、产品配方及依据等。

• 还需准备其他资料，如营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。

2. 提交申请

• 将准备好的材料提交到所在地市工业和信息化局。

• 企业经办人携带有效身份证原件及加盖企业公章和法定代表人签字并加盖企业公章和法定代表人签名的《材料真实性声明》到政务服务中心市工业和信息化局窗口报送申请资料。

3. 接受现场审查

• 根据实际情况，可能需要接受不同形式的现场审查。

4. 等待受理和发放通知书

• 省质量技术监督局受理企业的申请材料后，在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。

5. 审核和颁发许可证

• 通过审查后，大概需要三个月就可以拿到生产许可证。

需要注意的是，具体的办理过程可能会因地区和具体情况有所不同，所以在办理时建议咨询相关机构或者相关部门，以获取最准确的信息。也可以参考《药品生产监督管理办法》等相关规定，以便更好地理解和遵守相关的法律法规。

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