保健品生产许可证程序

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  好顺佳集团

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  2024-07-31 08:51:11

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保健品生产许可证程序

申请条件准备

在申请保健品生产许可证之前，企业需要满足一系列的条件。这些条件包括但不限于拥有独立的法人资格、提供营业执照副本、组织机构代码证、生产地址证明、产品质量检测报告、主要原料、辅料、添加剂清单等。

材料准备工作

企业需准备以下材料：《食品生产许可证申请表》、企业法人或负责人的身份证明、企业的组织机构代码证、企业的生产许可证、企业的生产工艺流程和质量控制文件、产品的配方、工艺流程和原料清单、产品的标签和包装样品等。

提交申请

将以上准备好的材料提交到当地市场监督管理局食品药品监督管理部门。

审核评估

市场监督管理部门会对提交的材料进行审核评估，包括对企业的生产设施、设备、生产能力和质量控制体系进行现场检查。

技术评审

市场监督管理部门会对企业的产品配方、工艺流程和原料清单进行技术评审，确保符合相关的标准和法规。

实地考察

市场监督管理部门会对企业的生产现场进行实地考察，包括生产车间、仓库和配送环节等。

审批发证

经过审核评估和实地考察后，市场监督管理部门会根据相关法规和标准，决定是否批准发放保健食品生产许可证。

领取证件

企业在收到市场监督管理部门发放的保健食品生产许可证后，需及时到相关部门领取证件，并按照要求进行公示。

委托代办

如果企业觉得办理过程复杂，可以选择委托专业机构进行代办。代办机构可以帮助企业处理一些繁琐的工作，如准备申请材料、提交申请、工厂审查等。

注意事项

• 硬件条件：厂房需为工业用途，周围30米不能有污染源，并需要隔离生活区；厂房面积一般在200-600平方米左右；车间规划布局与配置需符合GB14881要求和对应食品审查细则要求。

• 软件条件：保健食品已经办理过相应的批文，或有获得保健食品批文的客户委托本公司生产加工的委托加工材料；材料也应当建立一套食品安全管理制度文件。

• 许可证办理的系统和时限：全国各省市对于生产许可证办理的系统和时限均有所不同，需要去省级市场监督管理局查询具体信息。

以上就是保健品生产许可证的主要办理程序及相关注意事项。请注意，具体的办理流程可能会因地区而异，建议企业在办理前详细咨询当地市场监督管理局。

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