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2024-07-30 10:19:30
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内容摘要:"药品生产许可证"应当标明的信息主要包括以下几个方面:许可证编号:这是药品生产许可证的一个唯一标识符,用于区分不同的药品生产许可证...
"药品生产许可证"应当标明的信息主要包括以下几个方面:
许可证编号:这是药品生产许可证的一个唯一标识符,用于区分不同的药品生产许可证。许可证编号应当按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。
企业名称:这是药品生产企业的名称,应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。
有效期和生产范围:这是药品生产许可证的重要组成部分,标志着该许可证在一定时间内具有法律效力,以及企业在该范围内可以生产的药品种类。
发证机关和发证日期:这表明了该药品生产许可证是由哪个部门在什么时间颁发的。
注册地址和生产地址:这是药品生产企业的真实地址,应当与营业执照中的地址一致。
法定代表人、企业负责人、质量负责人等:这些都是药品生产企业的关键人物,他们的资质和能力直接影响到企业的运营和产品质量。
需要注意的是,药品生产许可证应当按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写,且所有信息应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。此外,企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则;生产地址按照药品实际生产地址填写;许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。
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