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2024-07-26 10:29:10
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内容摘要:药酒生产许可证办理概述药酒生产许可证的办理过程涉及到多个环节,包括申请、审核、批准等多个步骤。1. 生产许可证的申请条件药酒生产许...
药酒生产许可证的办理过程涉及到多个环节,包括申请、审核、批准等多个步骤。
药酒生产许可证的申请条件包括具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所;具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施;具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的合理的设备布局、工艺流程;具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的食品安全专业技术人员和管理人员;具有与申请生产许可的食品品种、数量相适应的保证食品安全的培训、从业人员健康检查和健康档案等健康管理、进货查验记录、出厂检验记录、原料验收、生产过程等食品安全管理制度。
药酒生产许可证的申请流程通常包括提交申请表、产品质量标准、生产工艺及简图、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同等相关材料。还需要提供营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等其他资料。
药酒生产许可证的审批部门是市级以上质量技术监督局、食品科或食品许可证相关科(处)室。一般药酒,也就是普通食品中的露酒,不在国家产业政策限制范围,只要条件具备,随时都可以申报。需要的设施设备,查询露酒生产许可证细则,上面有必须具备的生产设施设备清单、其中有必备的相关检测设备一栏。条件具备,需要递交材料,材料申报后,随后质监局会安排至少两个工作日的现场审核,现场审核达标,两个月内就能获取“露酒生产许可证”。
药酒生产许可证在北京的办理过程中,需要满足一定的申请条件,并按照规定的流程和程序进行申报。审批部门为市级以上质量技术监督局或食品许可证相关科室,整个审批过程可能需要两到三个月的时间。具体的办理流程和所需材料可能会随着相关政策的变化而有所调整,因此,在办理前最好咨询最新的相关信息和指南。
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