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2024-07-26 10:29:09
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内容摘要:药品生产许可证的种类药品生产许可证是药品生产企业必须持有的证件,它代表了企业在药品生产方面的合法性和资质。根据《中华人民共和国药品...
药品生产许可证是药品生产企业必须持有的证件,它代表了企业在药品生产方面的合法性和资质。根据《中华人民共和国药品管理法》第四十一条第二款规定,无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证有不同的类型,主要包括A证、B证和C证。
A证代表持有者自行生产药品的企业。这类企业通常有自己的生产车间和生产线,能够自主生产持有批文的药品。A证的申请条件包括有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境,有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和技术设备,以及有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求。
B证则代表接受药品批文拥有者(即药品上市许可持有人)的委托,生产该品种药品的企业。这类企业可能自己没有生产车间和生产线,因此需要委托其他企业生产。B证的申请条件包括持有人应当负责委托生产药品的上市放行,按照规定提交并持续更新场地管理文件,递交年度报告,建立有效的文件与记录管理程序,保证与委托药品相关的所有生产质量文件和记录真实、可靠、可追溯。
C证代表接受药品批文拥有者(即药品上市许可持有人)的委托,生产该品种药品的企业。这类企业通常是在广东省内的企业,需要在广东省内筹建药品生产厂,接受其他药品上市许可持有人委托生产药品的,需要先在广东政务服务网进行网上申报,按照办事指南要求上传资料,药监部门进行资料初审,然后技术审评,派出专家现场检查,现场检查结果上报审批审查确认,通过以后再发药品生产许可证C证。
药品生产许可证主要有A证、B证和C证三种类型,每种类型的许可证都有其特定的申请条件和使用场景。企业在申请药品生产许可证时,应根据自身情况选择合适的许可证类型,并按照相关规定准备申请材料。
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